Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiger Tumor, der hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen auftritt und in der Regel aus den Knochen oder dem Weichgewebe entsteht. Es handelt sich um einen mesenchymalen Tumor, der nicht direkt innerviert ist, da Tumoren in der Regel keine eigene Nervenversorgung haben. Allerdings kann das umliegende Gewebe, das Nerven enthält, durch den Tumor beeinflusst werden, was zu Schmerzen oder anderen Symptomen führen kann. Die genaue Beziehung zwischen dem Tumor und der Nervenversorgung kann variieren, aber das Ewing-Sarkom selbst hat keine spezifische Innervation.