Ist ALS genetisch vererbbar?

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Ist ALS genetisch vererbbar?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie lange nach dem Essen sollte man vor einem Speicheltest zur genetischen Personenidentifikation warten?

Was ist spinale Muskelatrophie?

Accepted Answer

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kann genetisch vererbbar sein. Etwa 5-10% der ALS-Fälle sind familiär bedingt, was bedeutet, dass sie durch genetische Mutationen weitergegeben werden. Die restlichen 90-95% der Fälle sind sporadisch und haben keine bekannte familiäre Verbindung. Bei den familiären Fällen wurden mehrere Gene identifiziert, die mit der Krankheit in Verbindung stehen, darunter SOD1, C9orf72, TARDBP und FUS.

Accepted Answer

Nach dem Essen sollte man mindestens 30 Minuten warten, bevor man einen Speicheltest zur genetischen Personenidentifikation durchführt. In dieser Zeit sollte man auch nicht trinken, rauchen, Kaug... [mehr]

Accepted Answer

Nach dem Essen sollte man mindestens 30 Minuten warten, bevor man einen Speicheltest zur genetischen Personenidentifikation durchführt. In dieser Zeit sollte man auch nicht trinken, rauchen, Kaugummi kauen oder die Zähne putzen, da Rückstände im Mund das Testergebnis verfälschen können. Idealerweise spült man den Mund vor dem Test mit Wasser aus und wartet dann die empfohlene Zeit ab.

Accepted Answer

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung. Sie führt dazu, dass bestimmte Nervenzellen im Rückenmark (die sogenannten Motoneuronen) abs... [mehr]

Accepted Answer

Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung. Sie führt dazu, dass bestimmte Nervenzellen im Rückenmark (die sogenannten Motoneuronen) absterben. Diese Nervenzellen sind für die Steuerung der Muskulatur verantwortlich. Durch ihren Verlust werden die Muskeln schwächer und bauen mit der Zeit ab (Atrophie). Die Ursache der SMA ist meist ein Defekt im SMN1-Gen, das für die Produktion eines wichtigen Proteins (SMN-Protein) zuständig ist. Ohne dieses Protein können die Motoneuronen nicht überleben. Es gibt verschiedene Typen der SMA, die sich im Schweregrad und im Alter des Auftretens unterscheiden. Die häufigste Form ist die SMA Typ 1, die bereits im Säuglingsalter beginnt und sehr schwer verläuft. Leichtere Formen (Typ 2, 3 und 4) treten später auf und verlaufen weniger schwer. Typische Symptome sind Muskelschwäche, Muskelabbau, Schwierigkeiten beim Sitzen, Stehen oder Gehen und in schweren Fällen auch Probleme beim Schlucken und Atmen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke: https://www.dgm.org/krankheitsbilder/spinale-muskelatrophie-sma