Die Biosynthese von Rifampicin, einem wichtigen Antibiotikum, erfolgt in mehreren Schritten und wird hauptsächlich von bestimmten Bakterien, insbesondere von *Amycolatopsis rifamycinica*, durchgeführt. Der Prozess umfasst die folgenden Hauptschritte: 1. **Startmaterial**: Die Biosynthese beginnt mit der Aminosäure L-Tyrosin, das als Ausgangsstoff dient. 2. **Polyketid-Synthese**: L-Tyrosin wird durch eine Reihe von enzymatischen Reaktionen in ein Polyketid umgewandelt. Dies geschieht durch die Aktivität von Polyketidsynthasen, die die Kettenverlängerung und Modifikation des Grundgerüsts steuern. 3. **Cyclisierung**: Das entstehende Polyketid wird dann cyclisiert, um die charakteristische Struktur von Rifampicin zu bilden. Dies geschieht durch verschiedene enzymatische Schritte, die die Ringstruktur und funktionelle Gruppen hinzufügen. 4. **Modifikation**: Nach der Cyclisierung erfolgt eine Reihe von Modifikationen, einschließlich Methylierung, Hydroxylierung und Acylierung, die zur endgültigen Struktur von Rifampicin führen. 5. **Sekretion**: Schließlich wird Rifampicin aus der Zelle sezerniert, um seine antibakterielle Wirkung zu entfalten. Die genaue enzymatische Kaskade und die beteiligten Gene sind Gegenstand intensiver Forschung, da das Verständnis dieser Prozesse zur Entwicklung neuer Antibiotika und zur Verbesserung der Ausbeute bei der Produktion von Rifampicin beitragen kann.