Beispiel für Kollagenose?

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Beispiel für Kollagenose?

Antwort

Verwandte Fragen

Kann augenmigräneartiger Gesichtsfeldausfall auch bei Kollagenose auftreten?

Bei welcher Kollagenose zeigt das Fluoreszenzmuster bei EMAs schollig-nukleolär?

Was ist Polyangiitis?

Was sind Vasculitiden?

Was ist eine nicht obstruktive koronare Zweigefäßerkrankung?

Welche Erkrankung verursacht Dranginkontinenz bei Männern und Frauen?

Accepted Answer

Ein Beispiel für eine Kollagenose ist der systemische Lupus erythematodes (SLE). SLE ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem fälschlicherweise gesundes Gewebe angreift, was zu Entzündungen und Schäden in verschiedenen Körperteilen führen kann, einschließlich Haut, Gelenken, Nieren und dem Nervensystem.

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Ja, augenmigräneartige Gesichtsfeldausfälle (auch als „Aura“ oder „Migräne mit Aura“ bekannt) können grundsätzlich auch bei Kollagenosen auftreten. Kol... [mehr]

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Ja, augenmigräneartige Gesichtsfeldausfälle (auch als „Aura“ oder „Migräne mit Aura“ bekannt) können grundsätzlich auch bei Kollagenosen auftreten. Kollagenosen sind Autoimmunerkrankungen des Bindegewebes, zu denen z. B. Lupus erythematodes, Sklerodermie oder Sjögren-Syndrom gehören. Diese Erkrankungen können die Blutgefäße (Vaskulitis) und damit auch die Durchblutung im Gehirn oder an den Augen beeinträchtigen. Dadurch können ähnliche Symptome wie bei einer Migräne mit Aura entstehen, also vorübergehende Sehstörungen wie Flimmern, Gesichtsfeldausfälle oder Lichtblitze. Allerdings können bei Kollagenosen auch andere Ursachen für Sehstörungen vorliegen, etwa durch Entzündungen der Netzhaut, des Sehnervs oder der Blutgefäße. Wichtig: Plötzliche oder neue Gesichtsfeldausfälle sollten immer ärztlich abgeklärt werden, um schwerwiegende Ursachen wie Gefäßverschlüsse, Entzündungen oder andere Komplikationen auszuschließen. Weitere Informationen zu Kollagenosen findest du z. B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie](https://dgrh.de/Start/Erkrankungen/Kollagenosen.html).

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Das schollig-nukleoläre Fluoreszenzmuster bei der indirekten Immunfluoreszenz (IIF) auf HEp-2-Zellen (EMAs = Extrazelluläre Matrix-Antikörper, meist aber gemeint: ANA-Test) ist typisch... [mehr]

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Das schollig-nukleoläre Fluoreszenzmuster bei der indirekten Immunfluoreszenz (IIF) auf HEp-2-Zellen (EMAs = Extrazelluläre Matrix-Antikörper, meist aber gemeint: ANA-Test) ist typisch für die **systemische Sklerose (Sklerodermie)**, insbesondere bei Vorliegen von **Antikörpern gegen RNA-Polymerase I/III** oder **Antikörpern gegen Fibrillarin (U3-RNP)**. Das schollig-nukleoläre Muster (engl. "clumpy nucleolar" oder "speckled nucleolar") ist ein Hinweis auf eine nukleoläre Beteiligung und wird häufig bei bestimmten Untergruppen der Kollagenosen, vor allem der systemischen Sklerose, beobachtet. **Zusammengefasst:** Das schollig-nukleoläre Fluoreszenzmuster ist charakteristisch für die **systemische Sklerose** (Sklerodermie). Weitere Informationen: - [Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie: ANA-Muster](https://dgrh.de/Start/Aktuelles/ANA-Muster.html) - [Orphanet: Systemische Sklerose](https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=DE&Expert=902)

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Polyangiitis ist ein medizinischer Begriff für eine Entzündung (‑itis) von kleinen und mittleren Blutgefäßen (Angi-), die in der Regel durch eine Fehlregulation des Immunsystems v... [mehr]

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Polyangiitis ist ein medizinischer Begriff für eine Entzündung (‑itis) von kleinen und mittleren Blutgefäßen (Angi-), die in der Regel durch eine Fehlregulation des Immunsystems verursacht wird. Es handelt sich dabei um eine Form der sogenannten Vaskulitiden, also Gefäßentzündungen. Bekannte Formen der Polyangiitis sind: - **Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Morbus Wegener):** Betrifft vor allem die Atemwege und die Nieren. - **Mikroskopische Polyangiitis (MPA):** Betrifft meist die Nieren und Lunge, ohne Granulombildung. - **Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom):** Geht mit Asthma und einer hohen Zahl an eosinophilen weißen Blutkörperchen einher. Symptome können sehr unterschiedlich sein und reichen von unspezifischen Beschwerden wie Fieber, Gewichtsverlust und Müdigkeit bis hin zu Organbeteiligungen (z. B. Nierenversagen, Nasennebenhöhlenentzündungen, Hautausschlägen). Die Diagnose erfolgt meist durch Blutuntersuchungen (z. B. Nachweis von ANCA-Antikörpern), Bildgebung und manchmal Gewebeproben (Biopsien). Die Behandlung besteht in der Regel aus Immunsuppressiva wie Kortison und anderen Medikamenten, um die Entzündung zu kontrollieren. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie](https://dgrh.de/Start/Erkrankungen/Vaskulitis.html).

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Vasculitiden sind eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen es zu Entzündungen der Blutgefäße kommt. Diese Entzündungen können Arterien, Venen und Kapillaren jeder Grö&szl... [mehr]

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Vasculitiden sind eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen es zu Entzündungen der Blutgefäße kommt. Diese Entzündungen können Arterien, Venen und Kapillaren jeder Größe betreffen und führen häufig zu einer Schädigung der Gefäßwand. Dadurch kann es zu einer verminderten Durchblutung von Organen und Geweben kommen, was deren Funktion beeinträchtigen kann. Vasculitiden werden nach der Größe der betroffenen Gefäße eingeteilt: - **Großgefäßvaskulitiden** (z. B. Riesenzellarteriitis, Takayasu-Arteriitis) - **Mittelgroßgefäßvaskulitiden** (z. B. Polyarteriitis nodosa, Kawasaki-Syndrom) - **Kleingefäßvaskulitiden** (z. B. Granulomatose mit Polyangiitis [Morbus Wegener], mikroskopische Polyangiitis, Purpura Schönlein-Henoch) Die Ursachen sind vielfältig und reichen von Autoimmunreaktionen über Infektionen bis hin zu Medikamentenunverträglichkeiten. Die Symptome hängen von den betroffenen Organen ab und können Fieber, Gewichtsverlust, Hautausschläge, Gelenkschmerzen, Nierenprobleme oder neurologische Ausfälle umfassen. Die Behandlung richtet sich nach der Ursache und dem Schweregrad und besteht meist aus Immunsuppressiva wie Kortikosteroiden und anderen Medikamenten, die das Immunsystem dämpfen. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie](https://dgrh.de/Start/Erkrankungen/Vaskulitiden.html).

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Eine nicht obstruktive koronare Zweigefäßerkrankung bezeichnet eine Erkrankung, bei der zwei der drei Hauptkranzgefäße des Herzens (Koronararterien) betroffen sind, jedoch keine... [mehr]

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Eine nicht obstruktive koronare Zweigefäßerkrankung bezeichnet eine Erkrankung, bei der zwei der drei Hauptkranzgefäße des Herzens (Koronararterien) betroffen sind, jedoch keine hochgradigen Verengungen (Obstruktionen) vorliegen. Das bedeutet, dass zwar Veränderungen oder Ablagerungen (z. B. Plaques durch Arteriosklerose) in den Gefäßen bestehen, diese aber den Blutfluss nicht so stark behindern, dass es zu einer signifikanten Durchblutungsstörung kommt (meist definiert als weniger als 50% Verengung des Gefäßdurchmessers). Im Gegensatz dazu spricht man bei einer obstruktiven Erkrankung von einer hochgradigen Verengung (meist über 50–70%), die den Blutfluss deutlich einschränkt und häufiger zu Symptomen wie Angina pectoris oder Herzinfarkt führen kann. Nicht obstruktive koronare Erkrankungen können trotzdem Beschwerden verursachen, etwa durch Funktionsstörungen der Gefäßwand (Mikrozirkulationsstörungen oder Vasospasmen), und sind nicht harmlos. Sie erfordern eine sorgfältige Abklärung und Behandlung, um das Risiko für künftige Herz-Kreislauf-Ereignisse zu senken.

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Dranginkontinenz, auch als überaktive Blase bezeichnet, wird meist durch eine Überaktivität des Detrusormuskels (Blasenmuskel) verursacht. Die häufigsten Erkrankungen oder Ursachen... [mehr]

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Dranginkontinenz, auch als überaktive Blase bezeichnet, wird meist durch eine Überaktivität des Detrusormuskels (Blasenmuskel) verursacht. Die häufigsten Erkrankungen oder Ursachen, die bei Männern und Frauen zu Dranginkontinenz führen können, sind: - **Neurologische Erkrankungen** wie Multiple Sklerose, Morbus Parkinson, Schlaganfall oder Rückenmarkserkrankungen, die die Nervenversorgung der Blase beeinträchtigen. - **Blasenentzündungen (Zystitis)** oder andere Infektionen der Harnwege. - **Blasentumoren** oder Polypen. - **Blasensteine**. - **Diabetes mellitus**, da die Nerven geschädigt werden können (diabetische Neuropathie). - **Altersbedingte Veränderungen** der Blasenmuskulatur und -nerven. Bei Männern kann zusätzlich eine **Prostatavergrößerung** (benigne Prostatahyperplasie) zu Drangsymptomen führen, da sie den Harnabfluss behindert und die Blase überlastet. Bei Frauen können **senkungsbedingte Veränderungen** (z. B. nach Geburten) oder eine **Schwächung des Beckenbodens** eine Rolle spielen. Oft ist die Ursache multifaktoriell, und es können mehrere Faktoren zusammenwirken.