Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, kann bereits der frühen Schwangerschaft diagnostiziert werden. Es gibt verschiedene Methoden zur pränatalen Diagnostik: 1. **Nicht-invasive Pränataltests (NIPT)**: Diese Blutuntersuchungen können ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und haben eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung von Trisomie 21. 2. **Ultraschalluntersuchungen**: In der Regel werden bei der ersten Ultraschalluntersuchung zwischen der 11. und 14. Woche bestimmte Marker untersucht, die auf ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 hinweisen können. 3. **Invasive Verfahren**: Methoden wie die Chorionzottenbiopsie (CVS) können ab der 11. Woche und die Amniozentese ab der 15. Woche durchgeführt werden. Diese Tests bieten eine definitive Diagnose, sind jedoch mit einem höheren Risiko für Fehlgeburten verbunden. Es ist wichtig, sich bei einem Facharzt über die verschiedenen Optionen und deren Vor- und Nachteile zu informieren.