Welcher Arzt bei Muskelschwäche?

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Welcher Arzt bei Muskelschwäche?

Antwort

Verwandte Fragen

Wer darf die Diagnose Demenz stellen?

Hilft L-Leucin bei Muskelschwäche und ist eine Einnahme von 500 mg alle zwei Tage sinnvoll zur Vermeidung einer Überdosierung?

Wo praktiziert Dr. Lucas Dannenberg in Hamburg?

Wie stellt der Arzt eine Blutvergiftung fest?

Wann wird NF1 diagnostiziert?

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Bei Muskelschwäche solltest du in der Regel einen Neurologen aufsuchen. Dieser Facharzt kann neurologische Ursachen abklären. In einigen Fällen kann auch ein Orthopäde oder ein Rheumatologe sinnvoll sein, insbesondere wenn die Muskelschwäche mit Gelenk- oder Bindegewebserkrankungen zusammenhängt. Es ist ratsam, zunächst einen Hausarzt zu konsultieren, der dich dann an den entsprechenden Facharzt überweisen kann.

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen od... [mehr]

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen oder Memory-Kliniken sind dafür zuständig. Hausärztinnen und Hausärzte können einen ersten Verdacht äußern und die notwendigen Überweisungen zu den entsprechenden Fachärzten veranlassen. Die endgültige Diagnose erfolgt jedoch meist nach einer ausführlichen Untersuchung, die Anamnese, körperliche und neurologische Untersuchungen, neuropsychologische Tests sowie bildgebende Verfahren (z. B. MRT oder CT) umfasst.

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L-Leucin ist eine essentielle Aminosäure, die eine wichtige Rolle beim Muskelaufbau und -erhalt spielt. Sie ist besonders bekannt dafür, die Proteinsynthese in den Muskeln zu fördern. E... [mehr]

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L-Leucin ist eine essentielle Aminosäure, die eine wichtige Rolle beim Muskelaufbau und -erhalt spielt. Sie ist besonders bekannt dafür, die Proteinsynthese in den Muskeln zu fördern. Ein Mangel an L-Leucin kann tatsächlich zu Muskelschwäche beitragen, insbesondere bei älteren Menschen oder bei bestimmten Erkrankungen. **Ob L-Leucin bei Muskelschwäche hilft, hängt von der Ursache der Muskelschwäche ab:** - **Bei altersbedingtem Muskelabbau (Sarkopenie)** oder bei Menschen mit unzureichender Proteinzufuhr kann eine Ergänzung mit L-Leucin sinnvoll sein. - **Bei Muskelschwäche durch andere Ursachen** (z.B. neurologische Erkrankungen, Stoffwechselstörungen) ist die Wirkung von L-Leucin weniger klar und sollte mit einem Arzt besprochen werden. **Zur Dosierung:** - Die übliche Dosierung in Studien liegt meist zwischen 2 und 5 Gramm L-Leucin pro Tag, oft verteilt auf mehrere Portionen. - Eine Kapsel mit 500 mg (0,5 g) ist eine relativ niedrige Dosis. - L-Leucin gilt in üblichen Mengen als sicher. Eine Überdosierung ist bei den genannten Mengen unwahrscheinlich, solange keine Nierenerkrankung oder andere relevante Vorerkrankung vorliegt. - Jeden zweiten Tag 500 mg einzunehmen ist eine sehr niedrige Dosierung und vermutlich zu wenig, um einen spürbaren Effekt zu erzielen, sofern keine gravierenden Mangelzustände vorliegen. **Fazit:** L-Leucin kann bei Muskelschwäche helfen, wenn diese durch einen Mangel an Aminosäuren oder altersbedingten Muskelabbau verursacht ist. Die von dir genannte Dosierung ist sehr niedrig und wahrscheinlich nicht ausreichend, um einen therapeutischen Effekt zu erzielen. Eine tägliche Einnahme von 1–3 g ist in der Regel sicher und wirksamer, aber es ist ratsam, die Einnahme mit einem Arzt oder Ernährungsberater abzusprechen, insbesondere bei bestehenden Erkrankungen. **Weitere Informationen zu L-Leucin findest du z.B. hier:** [https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/l-leucin-702823.html](https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/l-leucin-702823.html)

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Dr. Lucas Dannenberg ist Facharzt für Orthopädie und Unfallchirurgie und praktiziert in Hamburg. Seine Praxis befindet sich in der Orthopädie am Klosterstern: **Orthopädie am Klos... [mehr]

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Dr. Lucas Dannenberg ist Facharzt für Orthopädie und Unfallchirurgie und praktiziert in Hamburg. Seine Praxis befindet sich in der Orthopädie am Klosterstern: **Orthopädie am Klosterstern** Klosterallee 67 20144 Hamburg Weitere Informationen findest du auf der offiziellen Website der Praxis: [https://www.orthopaedie-klosterstern.de/](https://www.orthopaedie-klosterstern.de/)

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Unter... [mehr]

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Untersuchung:** Der Arzt fragt nach Symptomen wie hohem Fieber, Schüttelfrost, schneller Atmung, Herzrasen, Verwirrtheit oder niedrigem Blutdruck. Er sucht nach möglichen Infektionsquellen (z. B. Wunden, Harnwegsinfekte, Lungenentzündung). 2. **Blutuntersuchungen:** Es werden Blutproben entnommen, um typische Entzündungszeichen (z. B. erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, CRP, Procalcitonin) zu messen. Besonders wichtig ist die sogenannte Blutkultur, bei der geprüft wird, ob und welche Bakterien im Blut vorhanden sind. 3. **Weitere Laborwerte:** Es werden Organfunktionen überprüft (z. B. Nieren- und Leberwerte, Gerinnungswerte), da eine Sepsis oft mehrere Organe beeinträchtigt. 4. **Weitere Untersuchungen:** Je nach Verdacht können Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder andere bildgebende Verfahren eingesetzt werden, um die Infektionsquelle zu finden. Die Diagnose Sepsis wird gestellt, wenn eine Infektion vorliegt und gleichzeitig typische Anzeichen einer Organfunktionsstörung bestehen. Die schnelle Erkennung und Behandlung sind entscheidend, da Sepsis lebensbedrohlich sein kann. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Sepsis-Hilfe](https://www.sepsis-hilfe.org/).

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait... [mehr]

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait-Flecken, Hautknötchen (Neurofibrome), Sommersprossen in den Achselhöhlen oder Leisten, und weiteren typischen Merkmalen. Die meisten Betroffenen zeigen die ersten Anzeichen bereits vor dem 10. Lebensjahr. In manchen Fällen kann die Diagnose aber auch erst später gestellt werden, wenn die Symptome deutlicher werden. Eine genetische Untersuchung kann die Diagnose bestätigen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Neurofibromatose Vereinigung](https://www.nf-deutschland.de/).