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Neurofibromatose (NF) ist eine genetische Erkrankung, die verschiedene Formen hat, darunter Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und Typ 2 (NF2). Die Behandlungsmöglichkeiten variieren je nach Typ und Schweregrad der Erkrankung. Hier sind einige gängige Ansätze: 1. **Überwachung**: Bei milden Fällen kann eine regelmäßige Überwachung der Symptome und Tumoren ausreichend sein. 2. **Chirurgische Eingriffe**: Tumoren, die Schmerzen verursachen oder das Funktionieren beeinträchtigen, können chirurgisch entfernt werden. 3. **Medikamentöse Therapie**: In einigen Fällen können Medikamente eingesetzt werden, um Symptome zu lindern oder das Wachstum von Tumoren zu verlangsamen. Zum Beispiel wird bei NF1 manchmal das Medikament Selumetinib verwendet, um neurofibromatöse Tumoren zu behandeln. 4. **Physiotherapie**: Physiotherapie kann helfen, die Mobilität und Funktion zu verbessern, insbesondere wenn neurologische Symptome auftreten. 5. **Psychologische Unterstützung**: Da Neurofibromatose auch psychische Belastungen mit sich bringen kann, ist psychologische Unterstützung wichtig. 6. **Genetische Beratung**: Da es sich um eine genetische Erkrankung handelt, kann eine genetische Beratung für betroffene Familien hilfreich sein. Es ist wichtig, dass die Behandlung individuell angepasst wird und in enger Zusammenarbeit mit einem spezialisierten Arzt erfolgt.
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