Kann ich als Praxis eine KGG-Verordnung mit 123 Einheiten annehmen oder abrechnen?

Question

Kann ich als Praxis eine KGG-Verordnung mit 123 Einheiten annehmen oder abrechnen?

Antwort

Verwandte Fragen

Was ist der Begriff und Inhalt der Medizinprodukteverordnung?

Accepted Answer

Ja, als Praxis kannst du eine KGG (Krankengymnastik auf neurophysiologischer Basis) Verordnung mit 123 Einheiten annehmen und abrechnen, sofern die Verordnung von einem approbierten Arzt ausgestellt wurde und die entsprechenden Richtlinien und Vorgaben der Krankenkassen eingehalten werden. Es ist jedoch wichtig, die spezifischen Regelungen der jeweiligen Krankenkasse zu beachten, da diese variieren können. Bei Unsicherheiten empfiehlt es sich, direkt bei der Krankenkasse nachzufragen oder die entsprechenden Abrechnungsrichtlinien zu konsultieren.

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Die Medizinprodukteverordnung (MDR) ist eine europäische Verordnung, die die Regelungen für die Zulassung und den Inverkehrbringung von Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union... [mehr]

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Die Medizinprodukteverordnung (MDR) ist eine europäische Verordnung, die die Regelungen für die Zulassung und den Inverkehrbringung von Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union festlegt. Sie trat am 26. Mai 2021 in Kraft und ersetzt die vorherige Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Der Begriff "Medizinprodukt" umfasst eine Vielzahl von Produkten, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten oder zur Beeinflussung der Anatomie oder physiologischen Vorgänge beim Menschen bestimmt sind. Dazu gehören unter anderem chirurgische Instrumente, Implantate, diagnostische Geräte und Software. Inhaltlich regelt die MDR unter anderem: 1. **Klassifizierung von Medizinprodukten**: Produkte werden in verschiedene Klassen eingeteilt, die unterschiedliche Anforderungen an Sicherheit und Leistung stellen. 2. **Zulassungsverfahren**: Festlegung der Verfahren, die Hersteller durchlaufen müssen, um ihre Produkte auf den Markt zu bringen. 3. **Überwachung nach dem Inverkehrbringen**: Anforderungen an die Überwachung der Produkte nach ihrer Markteinführung, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. 4. **Transparenz und Rückverfolgbarkeit**: Einführung eines europäischen Datenbank-Systems (EUDAMED) zur Verbesserung der Transparenz und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten. 5. **Pflichten der Hersteller und der benannten Stellen**: Klare Vorgaben für die Verantwortlichkeiten der Hersteller und der Institutionen, die die Produkte prüfen und zertifizieren. Die MDR zielt darauf ab, ein hohes Schutzniveau für Patienten und Anwender zu gewährleisten und gleichzeitig den freien Warenverkehr innerhalb der EU zu fördern.