Wie viele Menschen in Deutschland haben sich tatsächlich impfen lassen und wie viele haben eine Fake-Impfung?

Question

Wie viele Menschen in Deutschland haben sich tatsächlich impfen lassen und wie viele haben eine Fake-Impfung?

Antwort

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Gibt es deutsche Hersteller für Collagen Typ II?

Ist Artemisia annua in Deutschland erlaubt?

Darf ein Arzt in Deutschland Medikamente zum Sterben verschreiben?

In welchen Studien wurde die Wirksamkeit der Tetanus-Impfung nachgewiesen?

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Bis zu meinem letzten Wissensstand im Oktober 2023 haben sich in Deutschland über 80% der Bevölkerung mindestens einmal gegen COVID-19 impfen lassen. Die genauen Zahlen können variieren, da sie regelmäßig aktualisiert werden. Bezüglich der Verdachtsfälle von Fake-Impfungen gab es Berichte über einige Fälle, in denen Personen gefälschte Impfnachweise verwendet haben. Die genaue Anzahl dieser Verdachtsfälle ist jedoch schwer zu bestimmen, da sie von den jeweiligen Behörden erfasst und verfolgt werden müssen. Es ist ratsam, aktuelle Informationen von offiziellen Gesundheitsbehörden oder Nachrichtenquellen zu konsultieren, um die neuesten Statistiken und Entwicklungen zu erhalten.

Accepted Answer

Die Impfung gegen Gürtelrose (Herpes Zoster) wird in Deutschland vor allem mit dem Totimpfstoff Shingrix® durchgeführt. Wie bei allen Impfungen können auch hier Nebenwirkungen auftr... [mehr]

Accepted Answer

Die Impfung gegen Gürtelrose (Herpes Zoster) wird in Deutschland vor allem mit dem Totimpfstoff Shingrix® durchgeführt. Wie bei allen Impfungen können auch hier Nebenwirkungen auftreten. Die häufigsten Nebenwirkungen sind: **Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Geimpften):** - Schmerzen, Rötung oder Schwellung an der Einstichstelle - Muskelschmerzen - Müdigkeit - Kopfschmerzen **Häufig (bei 1 bis 10 von 100 Geimpften):** - Fieber - Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Durchfall - Schüttelfrost **Gelegentlich (bei 1 bis 10 von 1.000 Geimpften):** - Juckreiz an der Einstichstelle - Allgemeines Unwohlsein **Selten:** Schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) sind sehr selten. Die meisten Nebenwirkungen sind mild bis mäßig ausgeprägt und klingen in der Regel nach wenigen Tagen von selbst ab. Bei Unsicherheiten oder starken Reaktionen sollte ein Arzt oder eine Ärztin kontaktiert werden. Weitere Informationen findest du z. B. beim [Robert Koch-Institut](https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/Impfen/Herpes_Zoster/Herpes_Zoster.html) oder beim [Paul-Ehrlich-Institut](https://www.pei.de/DE/arzneimittel/impfstoffe/impfstoffe-node.html).

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Ja, es gibt deutsche Hersteller, die Kollagen Typ II produzieren. Kollagen Typ II wird vor allem aus Knorpelgewebe (meist Hühner- oder Rinderknorpel) gewonnen und findet Anwendung in Nahrungserg&... [mehr]

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Ja, es gibt deutsche Hersteller, die Kollagen Typ II produzieren. Kollagen Typ II wird vor allem aus Knorpelgewebe (meist Hühner- oder Rinderknorpel) gewonnen und findet Anwendung in Nahrungsergänzungsmitteln, insbesondere zur Unterstützung der Gelenkgesundheit. Einige bekannte deutsche Unternehmen und Marken, dieagen Typ II anbieten oder herstellen,: - **GELITA AG** (https://www.gelita.com/de): Einer der weltweit führenden Hersteller von Kollagenpeptiden und Gelatine mit Sitz in Eberbach, Deutschland. GELITA bietet verschiedene Kollagenprodukte an, darunter auch spezielle Typen für Gelenke. - **LAPROFECT GmbH** (https://www.laprofect.de): Ein Unternehmen, das sich auf Kollagenprodukte spezialisiert hat, darunter auch Kollagen Typ II. - **Verla-Pharm Arzneimittel** (https://www.verla.de): Bietet Nahrungsergänzungsmittel mit Kollagen Typ II an, wobei die Rohstoffe teilweise aus Deutschland stammen. Es gibt zudem zahlreiche deutsche Marken, die Kollagen Typ II in ihren Nahrungsergänzungsmitteln verwenden, wobei die Rohstoffe manchmal auch von internationalen Zulieferern stammen können. Es lohnt sich, bei Interesse direkt beim Hersteller nach der Herkunft und dem Typ des verwendeten Kollagens zu fragen. Bitte beachte, dass Kollagen Typ II seltener ist als Typ I und III und oft in spezialisierten Produkten für Gelenke und Knorpel verwendet wird.

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Artemisia annua (Einjähriger Beifuß) ist in Deutschland grundsätzlich erlaubt und nicht verboten. Die Pflanze darf angebaut, verkauft und verwendet werden, zum Beispiel als Zierpflanze... [mehr]

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Artemisia annua (Einjähriger Beifuß) ist in Deutschland grundsätzlich erlaubt und nicht verboten. Die Pflanze darf angebaut, verkauft und verwendet werden, zum Beispiel als Zierpflanze, Tee oder Nahrungsergänzungsmittel. Allerdings gibt es für Produkte, die aus Artemisia annua hergestellt werden und als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden, bestimmte rechtliche Vorgaben: - **Lebensmittelrecht:** Produkte aus Artemisia annua, die als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel angeboten werden, müssen den Vorgaben der EU und des deutschen Lebensmittelrechts entsprechen. Insbesondere dürfen keine gesundheitsbezogenen Aussagen gemacht werden, die nicht wissenschaftlich belegt und von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) zugelassen sind. - **Arzneimittelrecht:** Wenn Artemisia annua als Heilmittel oder zur Behandlung von Krankheiten beworben wird, kann das Produkt als Arzneimittel eingestuft werden. Dann ist eine Zulassung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erforderlich. Der reine Anbau und Besitz der Pflanze ist jedoch nicht verboten. Vorsicht ist geboten bei der Bewerbung und beim Verkauf von Produkten mit Heilversprechen. Weitere Informationen findest du beispielsweise beim [Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)](https://www.bfr.bund.de/de/a-z_index/artemisia_annua-130241.html).

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In Deutschland ist die Rechtslage zum Verschreiben von Medikamenten zum Zweck der Selbsttötung (assistierter Suizid) komplex und hat sich in den letzten Jahren verändert. Das Bundesverfassu... [mehr]

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In Deutschland ist die Rechtslage zum Verschreiben von Medikamenten zum Zweck der Selbsttötung (assistierter Suizid) komplex und hat sich in den letzten Jahren verändert. Das Bundesverfassungsgericht hat im Februar 2020 das Verbot der geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung (§ 217 StGB a.F.) für verfassungswidrig erklärt. Damit ist der assistierte Suizid grundsätzlich nicht mehr strafbar. Das bedeutet, dass es grundsätzlich möglich ist, dass ein Arzt einem Patienten ein Medikament verschreibt, das zum Suizid verwendet werden kann. Allerdings gibt es weiterhin erhebliche praktische und rechtliche Hürden: - **Ärztliche Berufsordnungen:** Viele Landesärztekammern verbieten in ihren Berufsordnungen weiterhin die Mitwirkung von Ärzten am Suizid. Das kann berufsrechtliche Konsequenzen für Ärzte haben, auch wenn es strafrechtlich nicht verboten ist. - **Zugang zu Medikamenten:** Die Verschreibung von tödlich wirkenden Medikamenten (z.B. Natrium-Pentobarbital) ist in Deutschland sehr streng geregelt. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat bisher Anträge auf Herausgabe solcher Medikamente in der Regel abgelehnt. - **Keine aktive Sterbehilfe:** Die aktive Sterbehilfe, also die gezielte Tötung eines Menschen auf dessen Wunsch durch einen anderen, bleibt in Deutschland weiterhin strafbar (§ 216 StGB). **Fazit:** Ein Arzt darf in Deutschland unter bestimmten Umständen Medikamente verschreiben, die zum Suizid verwendet werden können, sofern dies nicht gegen die Berufsordnung verstößt und die Medikamente rechtlich zugänglich sind. In der Praxis ist dies jedoch weiterhin mit erheblichen Hürden verbunden. Weitere Informationen: - [Bundesverfassungsgericht: Urteil zum assistierten Suizid](https://www.bundesverfassungsgericht.de/SharedDocs/Pressemitteilungen/DE/2020/bvg20-012.html) - [Bundesärztekammer: Informationen zur Suizidassistenz](https://www.bundesaerztekammer.de/themen/aerzte/berufsrecht/suizidassistenz)

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Die Wirksamkeit der Tetanus-Impfung wurde in zahlreichen Studien und durch epidemiologische Daten nachgewiesen. Da Tetanus eine seltene, aber schwere Erkrankung ist, wurden die meisten Erkenntnisse zu... [mehr]

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Die Wirksamkeit der Tetanus-Impfung wurde in zahlreichen Studien und durch epidemiologische Daten nachgewiesen. Da Tetanus eine seltene, aber schwere Erkrankung ist, wurden die meisten Erkenntnisse zur Wirksamkeit der Impfung nicht durch klassische randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) gewonnen, sondern durch Beobachtungsstudien, Fall-Kontroll-Studien und Auswertungen von Krankheitsraten vor und nach Einführung der Impfung. Wichtige Studien und Datenquellen: 1. **Epidemiologische Auswertungen** Nach Einführung der Tetanus-Impfung in den 1940er Jahren kam es weltweit zu einem dramatischen Rückgang der Tetanus-Fälle. In Ländern mit hoher Durchimpfungsrate ist Tetanus heute extrem selten. Quelle: [WHO – Tetanus vaccines: WHO position paper – February 2017](https://www.who.int/publications/i/item/who-wer9206-53-76) 2. **Fall-Kontroll-Studien** Eine der bekanntesten Studien ist: - Galazka, A., Gasse, F., & Ganguly, N. K. (1997). "Efficacy and duration of protection of tetanus toxoid immunization." *Vaccine*, 15(4), 406-412. Diese Übersichtsarbeit fasst zahlreiche Studien zusammen und zeigt, dass die Wirksamkeit der Tetanus-Impfung bei über 95 % liegt. 3. **Immunologische Studien** Studien zeigen, dass nach vollständiger Grundimmunisierung und Auffrischimpfungen schützende Antikörperspiegel gegen das Tetanustoxin gebildet werden. Beispiel: - Borrow, R., Balmer, P., & Roper, M. H. (2006). "The immunological basis for immunization series: module 3: tetanus update 2006." *World Health Organization*. [Link zur WHO-Publikation](https://www.who.int/publications/i/item/the-immunological-basis-for-immunization-series-module-3-tetanus-update-2006) 4. **Beobachtungsstudien in verschiedenen Ländern** - In Deutschland, den USA und anderen Ländern wurde nach Einführung der Impfung ein Rückgang der Tetanus-Inzidenz um mehr als 90 % dokumentiert. Quelle: [Robert Koch-Institut – Tetanus](https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_Tetanus.html) Zusammenfassend lässt sich sagen: Die Wirksamkeit der Tetanus-Impfung ist durch eine Vielzahl von epidemiologischen und immunologischen Studien sowie durch den massiven Rückgang der Erkrankungsfälle nach Einführung der Impfung eindeutig belegt.