Die Huntington-Krankheit ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Mutation im HTT-Gen verursacht wird. Sie wird autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass eine Person mit einem mutierten Gen eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit hat, die Krankheit an ihre Nachkommen weiterzugeben. Wenn ein Elternteil die Huntington-Krankheit hat, also eine Chance von 50 %, dass das Kind das mutierte Gen erbt und somit ebenfalls an der Krankheit erkranken kann. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht jeder in der Familie zwangsläufig betroffen ist, da die Vererbung von der genetischen Ausstattung abhängt.