Beim Sjögren-Syndrom, einer Autoimmunerkrankung, spielen genetische Faktoren eine Rolle bei der Anfälligkeit für die Krankheit. Einige der relevanten Gene und genetischen Marker, die mit dem Sjögren-Syndrom in Verbindung gebracht werden, sind: 1. **HLA-DR und HLA-DQ**: Diese Gene sind Teil des menschlichen Leukozytenantigensystems (HLA) und spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem. Bestimmte Varianten dieser Gene sind mit einem erhöhten Risiko für das Sjögren-Syndrom verbunden. 2. **STAT4**: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an der Signalübertragung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beteiligt ist. Varianten in diesem Gen wurden mit einer erhöhten Anfälligkeit für verschiedene Autoimmunerkrankungen, einschließlich des Sjögren-Syndroms, in Verbindung gebracht. 3. **IRF5**: Das Interferonregulatorische Faktor 5 (IRF5) Gen ist an der Regulation der Immunantwort beteiligt. Bestimmte Polymorphismen in diesem Gen sind mit einem erhöhten Risiko für das Sjögren-Syndrom assoziiert. 4. **TNFAIP3**: Dieses Gen kodiert für ein Protein, das an der Regulation der Entzündungsreaktion beteiligt ist. Varianten in TNFAIP3 wurden ebenfalls mit dem Sjögren-Syndrom in Verbindung gebracht. Diese genetischen Faktoren sind jedoch nur ein Teil des Puzzles, da auch Umweltfaktoren und andere nicht-genetische Einflüsse eine Rolle bei der Entwicklung des Sjögren-Syndroms spielen.