Bachblüten waren in Deutschland nicht „bis zu einem bestimmten Stichtag generell arzneimittelpflichtig und danach frei verkäuflich“. Maßgeblich war und ist vielmehr, als wa...
Ist FDA in Deutschland zulässig?
Antwort vomIn Deutschland ist die Verwendung von FDA-zugelassenen Produkten grundsätzlich zul, jedoch unterliegt den europäischen und nationalen Vorschriften. Die FDA (Food and Drug Administration) ist eine US-amerikanische Beh, die für die Zulassung von Lebensmitteln, Medikamenten und anderen Produkten zuständig ist. Produkte, die in den USA von der FDA zugelassen, können in Deutschland verkauft werden, müssen jedoch den Anforderungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und den deutschen Gesetzen entsprechen. Es ist wichtig, die spezifischen Regelungen und Anforderungen für jedes Produkt zu beachten.
