Die Medizinprodukteverordnung (MDR) ist eine europäische Verordnung, die die Regelungen für die Zulassung und den Inverkehrbringung von Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union... [mehr]
Als Zahnarzt kann ich sagen, dass eines der schlimmsten Erlebnisse im Zusammenhang mit der Digitalisierung und Aufbereitung von Medizinprodukten ein Systemausfall oder ein technischer Fehler sein kann. Wenn die digitalen Aufbereitungsgeräte oder die Software zur Sterilisationsüberwachung ausfallen, kann dies zu erheblichen Verzögerungen und Unsicherheiten führen. Dies könnte bedeuten, dass Instrumente nicht rechtzeitig oder nicht korrekt sterilisiert werden, was das Risiko von Infektionen erhöht und die Patientensicherheit gefährdet. Es ist daher entscheidend, regelmäßige Wartungen und Updates durchzuführen sowie Notfallpläne zu haben, um solche Situationen zu bewältigen.
Die Medizinprodukteverordnung (MDR) ist eine europäische Verordnung, die die Regelungen für die Zulassung und den Inverkehrbringung von Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union... [mehr]