Die Medizinprodukteverordnung (MDR) ist eine europäische Verordnung, die die Regelungen für die Zulassung und den Inverkehrbringung von Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union... [mehr]
Was fehlt bei der Digitalisierung der Aufbereitung von Medizinprodukten?
AntwortBei der Digitalisierung der Aufbereitung von Medizinprodukten fehlt oft eine nahtlose Integration und Automatisierung der Prozesse. Viele Systeme sind noch nicht vollständig miteinander kompatibel, was zu manuellen Eingriffen und erhöhtem Arbeitsaufwand führt. Zudem gibt es oft einen Mangel an Echtzeit-Überwachung und -Dokumentation, was die Nachverfolgbarkeit und Qualitätssicherung erschwert. Eine umfassendere Vernetzung und bessere Softwarelösungen könnten hier Abhilfe schaffen.
