Diagnose Morbus Bechterew?

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Diagnose Morbus Bechterew?

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Wer darf die Diagnose Demenz stellen?

Wie stellt der Arzt eine Blutvergiftung fest?

Wann wird NF1 diagnostiziert?

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Morbus Bechterew, auch bekannt als ankylosierende Spondylitis, ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich die Wirbelsäule und die Sakroiliakalgelenke betrifft. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischen Symptomen, bildgebenden Verfahren und Laboruntersuchungen. 1. **Klinische Symptome**: Zu den typischen Symptomen gehören chronische Rückenschmerzen, die sich im Laufe der Zeit verschlimmern, insbesondere in der Nacht und am Morgen. Auch eine eingeschränkte Beweglichkeit der Wirbelsäule und eine Verbesserung der Schmerzen durch Bewegung sind charakteristisch. 2. **Bildgebende Verfahren**: Röntgenaufnahmen der Sakroiliakalgelenke und der Wirbelsäule können Veränderungen wie Verknöcherungen und Gelenkveränderungen zeigen. In frühen Stadien kann eine Magnetresonanztomographie (MRT) hilfreich sein, um Entzündungen zu erkennen. 3. **Laboruntersuchungen**: Bluttests können auf Entzündungsmarker wie C-reaktives Protein (CRP) und die Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) hinweisen. Der genetische Marker HLA-B27 ist bei vielen Patienten mit Morbus Bechterew positiv, jedoch nicht bei allen. Eine genaue Diagnose sollte immer von einem Facharzt, in der Regel einem Rheumatologen, gestellt werden. Weitere Informationen können auf spezialisierten medizinischen Websites gefunden werden, wie z.B. [Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie](https://dgrh.de).

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen od... [mehr]

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Die Diagnose einer Demenz kann in der Regel von Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, Psychiatrie oder Geriatrie gestellt werden. Auch spezialisierte Gedächtnisambulanzen oder Memory-Kliniken sind dafür zuständig. Hausärztinnen und Hausärzte können einen ersten Verdacht äußern und die notwendigen Überweisungen zu den entsprechenden Fachärzten veranlassen. Die endgültige Diagnose erfolgt jedoch meist nach einer ausführlichen Untersuchung, die Anamnese, körperliche und neurologische Untersuchungen, neuropsychologische Tests sowie bildgebende Verfahren (z. B. MRT oder CT) umfasst.

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Unter... [mehr]

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Eine Blutvergiftung, medizinisch als Sepsis bezeichnet, wird vom Arzt anhand verschiedener Kriterien festgestellt. Die Diagnose erfolgt in mehreren Schritten: 1. **Anamnese und körperliche Untersuchung:** Der Arzt fragt nach Symptomen wie hohem Fieber, Schüttelfrost, schneller Atmung, Herzrasen, Verwirrtheit oder niedrigem Blutdruck. Er sucht nach möglichen Infektionsquellen (z. B. Wunden, Harnwegsinfekte, Lungenentzündung). 2. **Blutuntersuchungen:** Es werden Blutproben entnommen, um typische Entzündungszeichen (z. B. erhöhte Anzahl weißer Blutkörperchen, CRP, Procalcitonin) zu messen. Besonders wichtig ist die sogenannte Blutkultur, bei der geprüft wird, ob und welche Bakterien im Blut vorhanden sind. 3. **Weitere Laborwerte:** Es werden Organfunktionen überprüft (z. B. Nieren- und Leberwerte, Gerinnungswerte), da eine Sepsis oft mehrere Organe beeinträchtigt. 4. **Weitere Untersuchungen:** Je nach Verdacht können Röntgenaufnahmen, Ultraschall oder andere bildgebende Verfahren eingesetzt werden, um die Infektionsquelle zu finden. Die Diagnose Sepsis wird gestellt, wenn eine Infektion vorliegt und gleichzeitig typische Anzeichen einer Organfunktionsstörung bestehen. Die schnelle Erkennung und Behandlung sind entscheidend, da Sepsis lebensbedrohlich sein kann. Weitere Informationen findest du z. B. bei der [Deutschen Sepsis-Hilfe](https://www.sepsis-hilfe.org/).

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait... [mehr]

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Neurofibromatose Typ 1 (NF1) wird meist im Kindesalter diagnostiziert, oft schon in den ersten Lebensjahren. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand klinischer Kriterien, wie z.B. Café-au-lait-Flecken, Hautknötchen (Neurofibrome), Sommersprossen in den Achselhöhlen oder Leisten, und weiteren typischen Merkmalen. Die meisten Betroffenen zeigen die ersten Anzeichen bereits vor dem 10. Lebensjahr. In manchen Fällen kann die Diagnose aber auch erst später gestellt werden, wenn die Symptome deutlicher werden. Eine genetische Untersuchung kann die Diagnose bestätigen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der [Deutschen Neurofibromatose Vereinigung](https://www.nf-deutschland.de/).