Chorea Huntington ist eine seltene, erbliche neurodegenerative Erkrankung. Die Prävalenz variiert je nach geografischer Region und ethnischer Gruppe. In Europa und Nordamerika liegt die Prävalenz bei etwa 5-10 Fällen pro 100.000 Menschen. Die Krankheit tritt in der Regel im mittleren Erwachsenenalter auf, meist zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr, kann aber auch früher oder später beginnen. Sie wird autosomal-dominant vererbt, was bedeutet, dass ein Kind eines betroffenen Elternteils ein 50%iges Risiko hat, die Krankheit zu erben.