Die Humangenetik spielt eine entscheidende Rolle im Verständnis von Krankheiten, da sie die genetischen Grundlagen und Mechanismen aufdeckt, die zu verschiedenen Erkrankungen führen können. Eine zentrale Leitfrage könnte daher lauten: "Wie beeinflussen genetische Variationen das Risiko für die Entstehung von Krankheiten und welche therapeutischen Ansätze ergeben sich daraus?" Diese Frage ermöglicht es, die Zusammenhänge zwischen Genetik, Krankheitsentwicklung und möglichen Behandlungsstrategien zu erforschen.