Wie erkennt man Amyloidose?

Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der sich fehlgefaltete Proteine (Amyloid) in Organen und Geweben ablagern. Die Diagnose ist oft schwierig, da die Symptome unspezifisch sind und von den betroffenen Organen abhängen. Typische Anzeichen können Müdigkeit, Gewichtsverlust, Schwellungen (z. B. an den Beinen), Herzprobleme, Nierenfunktionsstörungen oder Nervenschäden sein. Zur Erkennung einer Amyloidose werden folgende Schritte durchgeführt: 1. **Klinische Untersuchung:** Der Arzt achtet auf Symptome und Anzeichen, die auf eine Amyloidose hindeuten könnten. 2. **Laboruntersuchungen:** Blut- und Urinuntersuchungen können Hinweise auf Organbeteiligungen (z. B. Eiweiß im Urin, veränderte Nierenwerte) geben. 3. **Bildgebende Verfahren:** Ultraschall, MRT oder Echokardiographie können Veränderungen an Organen zeigen. 4. **Biopsie:** Die sicherste Diagnosemethode ist der Nachweis von Amyloidablagerungen im Gewebe. Dazu wird meist eine Gewebeprobe (z. B. aus Bauchfett, Knochenmark, Niere oder Herz) entnommen und mit speziellen Färbungen (Kongo-Rot-Färbung) unter dem Mikroskop untersucht. 5. **Spezielle Tests:** Immunhistochemische Untersuchungen oder Massenspektrometrie helfen, die Art des Amyloids zu bestimmen. Bei Verdacht auf Amyloidose ist eine rasche Abklärung durch einen Facharzt (z. B. Internist, Nephrologe, Kardiologe) wichtig, da die Erkrankung unbehandelt fortschreiten und Organe dauerhaft schädigen kann.