1 Frage zu Saeurekatalyse

Die säurekatalysierte Esterhydrolyse von Essigsäethylester (Methylacetat) erfolgt in mehreren Schritten. Hier ist der Reaktionsmechanismus1. **Protonierung des Esters**: Der Essigsäuremethylester wird durch die Protonierung der Carbonylgruppe durch eine Säure (z.B. HCl) aktiviert. Dies erhöht die Elektronendichte und macht das Carbonyl-Kohlenstoffatom elektrophiler. 2. **Nucleophile Angriffe**: Ein Wassermolekül (Nucleophil) greift das elektrophile Kohlenstoffatom des protonierten Esters an. Dies führt zur Bildung eines tetraedrischen Intermediats. 3. **Abspaltung des Alkohols**: Das tetraedrische Intermediat zerfällt, wobei Methanol (der Alkohol, der vom Ester stammt) abgespalten wird. Dies führt zur Bildung eines Carbonsäure-Intermediats. 4. **Deprotonierung**: Schließlich wird das Carbonsäure-Intermediat deprotoniert, um die freie Carbonsäure (Essigsäure) zu bilden und die Säurekatalysator wird regeneriert. Zusammengefasst führt die säurekatalysierte Hydrolyse von Essigsäuremethylester zur Bildung von Essigsäure und Methanol.