2 Fragen zu Lymphoide

Besonders viele lymphoide Zellen sterben durch Apoptose im Thymus während der T-Zell-Entwicklung und im Knochenmark während der B-Zell-Entwicklung. Im Thymus durchlaufen T-Zellen mehrere Entwicklungsstadien, bei denen sie auf ihre Fähigkeit getestet werden, fremde Antigene zu erkennen, ohne körpereigene Gewebe anzugreifen. Dieser Prozess umfasst die positive und negative Selektion: - **Positive Selektion**: T-Zellen, die in der Lage sind, körpereigene MHC-Moleküle zu erkennen, überleben. - **Negative Selektion**: T-Zellen, die körpereigene Antigene zu stark erkennen und somit potenziell autoimmun reagieren könnten, werden eliminiert. Im Knochenmark durchlaufen B-Zellen ebenfalls eine Selektion: - **Negative Selektion**: B-Zellen, die stark auf körpereigene Antigene reagieren, werden durch Apoptose eliminiert, um Autoimmunreaktionen zu verhindern. Der Grund für die hohe Apoptoserate in diesen Entwicklungsstadien ist die Notwendigkeit, ein funktionierendes und selbsttolerantes Immunsystem zu gewährleisten. Nur Zellen, die korrekt auf fremde Antigene reagieren und keine Autoimmunreaktionen auslösen, dürfen in den peripheren Blutkreislauf gelangen.

Eine gängige Methode zur Messung der zytotoxischen Aktivität lymphoider Zellen in vitro ist der **Chromium-51 (Cr-51) Release Assay**. Dabei werden Zielzellen mit dem radioaktiven Isotop Chromium-51 markiert. Diese markierten Zielzellen werden dann mit den zu testenden lymphoiden Zellen (z.B. T-Zellen oder NK-Zellen) inkubiert. Wenn die lymphoiden Zellen die Zielzellen abtöten, wird das Cr-51 freigesetzt und kann im Überstand gemessen werden. Die Menge des freigesetzten Cr-51 ist proportional zur zytotoxischen Aktivität der lymphoiden Zellen. Eine alternative Methode ist der **Lactatdehydrogenase (LDH) Release Assay**, bei dem die Freisetzung des Enzyms LDH aus lysierten Zielzellen gemessen wird. Diese Methode ist nicht radioaktiv und daher sicherer und umweltfreundlicher. Beide Methoden ermöglichen die Quantifizierung der zytotoxischen Aktivität durch die Messung der Freisetzung von markierten Substanzen aus den Zielzellen.