3 Fragen zu Hydroxygruppe

Der Name "Dihydroxyacetonphosphat" kann verwirrend sein, wenn man die Struktur des Moleküls betrachtet. Der Begriff "dihydroxy" bezieht sich auf die zwei Hydroxylgruppen (–OH), die an verschiedenen Kohlenstoffatomen des Moleküls gebunden sind. In diesem Fall handelt es sich um ein Molekül, das drei Kohlenstoffatome enthält, wobei zwei dieser Kohlenstoffe Hydroxylgruppen tragen. Die Struktur von Dihydroxyacetonphosphat ist wie folgt: - Es gibt drei Kohlenstoffatome (C). - Zwei dieser Kohlenstoffe sind mit Hydroxylgruppen substituiert, was zu dem Präfix "dihydroxy" führt. - Das Phosphat (PO₄) ist eine funktionelle Gruppe, die an das Molekül gebunden ist. Zusammengefasst bezieht sich "dihydroxy" auf die Anzahl der Hydroxylgruppen im Molekül, nicht auf die Anzahl der Kohlenstoffatome.

Um ausgehend von Benzol 3-Chlorphenol herzustellen, sind mehrere Schritte erforderlich, die verschiedene chemische Reaktionen beinhalten. Hier ist ein möglicher Syntheseweg: 1. **Nitrierung von Benzol**: Zunächst wird Benzol nitriert, um Nitrobenzol zu erhalten. Dies geschieht durch die Reaktion von Benzol mit einer Mischung aus konzentrierter Salpetersäure (HNO₃) und konzentrierter Schwefelsäure (H₂SO₄). \[ \text{C}_6\text{H}_6 + \text{HNO}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{NO}_2 + \text{H}_2\text{O} \] 2. **Reduktion von Nitrobenzol**: Das Nitrobenzol wird dann zu Anilin (Phenylamin) reduziert. Dies kann durch verschiedene Reduktionsmittel wie Eisen und Salzsäure (Fe/HCl) oder durch katalytische Hydrierung erfolgen. \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NO}_2 + 3 \text{H}_2 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + 2 \text{H}_2\text{O} \] 3. **Diazotierung von Anilin**: Anilin wird diazotiert, um das Diazoniumsalz zu erhalten. Dies geschieht durch die Reaktion von Anilin mit Natriumnitrit (NaNO₂) und Salzsäure (HCl) bei niedrigen Temperaturen. \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{HNO}_2 + \text{HCl} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{N}_2^+\text{Cl}^- + 2 \text{H}_2\text{O} \] 4. **Sandmeyer-Reaktion**: Das Diazoniumsalz wird dann durch die Sandmeyer-Reaktion mit Kupfer(I)-chlorid (CuCl) in 3-Chloranilin umgewandelt. \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{N}_2^+\text{Cl}^- + \text{CuCl} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{Cl} + \text{N}_2 + \text{CuCl}_2 \] 5. **Hydrolyse von 3-Chloranilin**: Schließlich wird 3-Chloranilin hydrolysiert, um 3-Chlorphenol zu erhalten. Dies kann durch die Reaktion mit wässriger Natronlauge (NaOH) und anschließender Säurezugabe erfolgen. \[ \text{C}_6\text{H}_4\text{Cl}\text{NH}_2 + \text{NaOH} \rightarrow \text{C}_6\text{H}_4\text{Cl}\text{OH} + \text{NH}_3 \] Durch diese Schritte kann ausgehend von Benzol 3-Chlorphenol synthetisiert werden.

Phenol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C₆H₅OH. Es besteht aus einem Benzolring, an den eine Hydroxylgruppe (-OH) gebunden ist. Phenol ist ein farbloser bis weißer Feststoff, der bei Raumtemperatur eine charakteristische Geruch aufweist. Es ist in Wasser begrenzt löslich und hat antiseptische Eigenschaften. Phenol wird in der chemischen Industrie als Ausgangsstoff für die Herstellung von Kunststoffen, Harzen, Arzneimitteln und anderen chemischen Verbindungen verwendet.