2 Fragen zu Gefahrenklassen

Im Umgang mit Gefahrstoffen gibt es verschiedene Gefahrenklassen die gemäß der CLP-Verordnung (Classification, Labelling and Packaging) der Europäischen Union klassifiziert werden. Diese Gefahrenklassen sind: 1. **Physikalische Gefahren**: - Explosive Stoffe und Gemische - Entzündbare Gase - Aerosole - Oxidierende Gase - Unter Druck stehende Gase - Entzündbare Flüssigkeiten - Entzündbare Feststoffe - Selbstzersetzliche Stoffe und Gemische - Pyrophore Flüssigkeiten und Feststoffe - Stoffe und Gemische, die in Berührung mit Wasser entzündbare Gase entwickeln - Oxidierende Flüssigkeiten und Feststoffe - Organische Peroxide - Korrosiv gegenüber Metallen 2. **Gesundheitsgefahren**: - Akute Toxizität - Ätz-/Reizwirkung auf die Haut - Schwere Augenschädigung/Augenreizung - Sensibilisierung der Atemwege oder der Haut - Keimzellmutagenität - Karzinogenität - Reproduktionstoxizität - Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige und wiederholte Exposition) - Aspirationsgefahr 3. **Umweltgefahren**: - Gewässergefährdend - Ozonabbauend Diese Klassifikationen helfen dabei, die Risiken im Umgang mit Gefahrstoffen zu identifizieren und entsprechende Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen. Weitere Informationen findest du auf der offiziellen Website der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): [ECHA](https://echa.europa.eu/de/regulations/clp/understanding-clp).

Medizinische Geräte werden in der Europäischen Union gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) in verschiedene Risikoklassen eingeteilt. Diese Klassen sind: 1. Klasse I: Geringes Risiko 2. Klasse IIa: Mittleres Risiko 3. Klasse IIb: Höheres Risiko 4. Klasse III: Höchstes Risiko Die spezifischen Kriterien für die Klassifizierung findest du im Anhang VIII der MDR. Weitere Informationen und detaillierte Klassifizierungsregeln sind auf der offiziellen Website der Europäischen Kommission verfügbar: [Europäische Kommission - Medizinprodukte](https://ec.europa.eu/health/md_sector/overview_de). Für eine genaue Klassifizierung eines bestimmten Geräts ist es oft ratsam, sich an einen Experten oder eine benannte Stelle zu wenden, die auf die MDR spezialisiert ist.