6 Fragen zu Exkretion

Die fraktionelle Exkretion von Oxalat (FEOx) ist ein Maß dafür, wie viel Oxalat von den Nieren aus dem Blut in den Urin ausgeschieden wird. Sie wird verwendet, um die Nierenfunktion bewerten und kann bei der Diagnose und Überwachung von Nierenerkrankungen, insbesondere bei Patienten mit Nierensteinen, hilfreich sein. Die Berechnung der fraktionellen Exkretion von Oxalat erfolgt in der Regel durch die folgende Formel: \[ \text{FEOx} (\%) = \left( \frac{\text{UOx} \times \text{PCr}}{\text{POx} \times \text{UCr}} \right) \times 100 \] Dabei stehen: - UOx für die Oxalatkonzentration im Urin, - PCr für die Plasmakreatininkonzentration, - POx für die Oxalatkonzentration im Plasma, - UCr für die Urinkreatininkonzentration. Diese Werte werden in der Regel durch Blut- und Urintests bestimmt. Ein erhöhter Wert der fraktionellen Exkretion von Oxalat kann auf eine erhöhte Ausscheidung von Oxalat durch die Nieren hinweisen, was ein Risikofaktor für die Bildung von Nierensteinen sein kann.

Die fraktionelle Exkretion (FE) eines Stoffes gibt an, welcher Anteil der gefilterten Menge dieses Stoffes im Urin ausgeschieden wird. Um die fraktionelle Exkretion von Para-Aminohippursäure (PAH) zu berechnen, benötigt man die Konzentrationen von PAH im Plasma und Urin sowie die Konzentrationen von Kreatinin im Plasma und Urin. Die Formel zur Berechnung der fraktionellen Exkretion von PAH lautet: \[ \text{FE}_{\text{PAH}} = \left( \frac{\text{U}_{\text{PAH}} \times \text{P}_{\text{Kreatinin}}}{\text{P}_{\text{PAH}} \times \text{U}_{\text{Kreatinin}}} \right) \times 100 \] Dabei stehen: - \(\text{U}_{\text{PAH}}\) für die Konzentration von PAH im Urin, - \(\text{P}_{\text{PAH}}\) für die Konzentration von PAH im Plasma, - \(\text{U}_{\text{Kreatinin}}\) für die Konzentration von Kreatinin im Urin, - \(\text{P}_{\text{Kreatinin}}\) für die Konzentration von Kreatinin im Plasma. Wenn in der Frage steht, dass die PAH-Konzentration in der Vena renalis 10% beträgt, könnte dies bedeuten, dass 90% des PAH aus dem Blut entfernt wurden, was auf eine hohe extraktive Effizienz der Nieren hinweist. Um die fraktionelle Exkretion zu berechnen, sind jedoch die oben genannten Konzentrationen erforderlich. Ohne diese spezifischen Werte kann keine genaue Berechnung durchgeführt werden.

Die Lipophilie (Fettlöslichkeit) und Hydrophilie (Wasserlöslichkeit) von Substanzen spielen eine entscheidende Rolle bei der Exkretion aus dem Blutkreislauf, insbesondere in Bezug auf die Ausscheidung über die Nieren und die Leber. 1. **Nierenexkretion**: Hydrophile Substanzen, die gut in Wasser löslich sind, werden leichter über die Nieren ausgeschieden. Diese Substanzen können durch Filtration im Glomerulus in den Urin gelangen. Lipophile Substanzen hingegen neigen dazu, in den Lipidmembranen der Zellen zu verbleiben und werden weniger effizient über die Nieren ausgeschieden. Oft müssen lipophile Stoffe zuerst metabolisiert werden, um sie in hydrophile Metaboliten umzuwandeln, die dann über die Nieren ausgeschieden werden können. 2. **Lebermetabolismus**: In der Leber werden viele lipophile Substanzen durch biochemische Prozesse, wie die Phase-I- und Phase-II-Reaktionen, in hydrophile Metaboliten umgewandelt. Diese Umwandlung ist wichtig, da hydrophile Metaboliten besser über die Galle oder den Urin ausgeschieden werden können. Lipophile Substanzen können auch in der Leber gespeichert werden, was ihre Exkretion verzögern kann. 3. **Biodistribution**: Die Lipophilie beeinflusst auch die Verteilung von Substanzen im Körper. Lipophile Verbindungen neigen dazu, sich in Fettgeweben anzureichern, was ihre Verfügbarkeit für die Exkretion verringert. Hydrophile Substanzen hingegen zirkulieren leichter im Blut und sind schneller für die Ausscheidung verfügbar. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Lipophilie und Hydrophilie entscheidend für die Effizienz der Exkretion von Substanzen aus dem Blutkreislauf sind, wobei hydrophile Verbindungen in der Regel leichter ausgeschieden werden können als lipophile.

Der "Amount remaining to be excreted Plot" (ARE-Plot) ist ein grafisches Werkzeug, das in der Pharmakokinetik verwendet wird, um die Ausscheidung eines Arzneimittels über die Zeit zu analysieren. Es zeigt die Menge des Arzneimittels, die noch aus dem Körper ausgeschieden werden muss, in Abhängigkeit von der Zeit. Hier sind die grundlegenden Schritte zur Erstellung eines ARE-Plots: 1. **Datensammlung**: Sammle Daten über die Menge des Arzneimittels, die zu verschiedenen Zeitpunkten ausgeschieden wurde. 2. **Berechnung der verbleibenden Menge**: Berechne die verbleibende Menge des Arzneimittels im Körper zu jedem Zeitpunkt. Dies erfolgt durch Subtraktion der kumulativ ausgeschiedenen Menge von der ursprünglich verabreichten Dosis. 3. **Plotten der Daten**: Trage die verbleibende Menge des Arzneimittels (y-Achse) gegen die Zeit (x-Achse) auf. Der ARE-Plot hilft dabei, die Eliminationsrate des Arzneimittels zu bestimmen und kann verwendet werden, um pharmakokinetische Parameter wie die Eliminationshalbwertszeit zu berechnen.

Ja, Raupen scheiden Abfallprodukte aus, aber der Prozess unterscheidet sich von dem, was man bei Säuieren als "Pinkeln" bezeichnet. Raupen nehmen Nahrung auf und verdauen sie, wobei sie Abfallprodukte in Form von festen Kotpellets, auch Frass genannt, ausscheiden. Diese Pellets enthalten sowohl feste als auch flüssige Abfallstoffe, da Raupen keine getrennten Systeme für die Ausscheidung von festen und flüssigen Abfällen haben.

Pflanzen urinieren nicht im herkömmlichen Sinne wie Tiere. Sie haben jedoch Mechanismen, um überschüssige oder schädliche Stoffe loszuwerden. Eine Methode ist die sogenannte Guttation, bei der Pflanzen überschüssiges Wasser und gelöste Stoffe durch spezielle Poren an den Blatträndern abgeben. Eine andere Methode ist die Speicherung und Abgabe von Abfallstoffen in speziellen Zellstrukturen oder durch den Abwurf von Blättern.