Reagieren cis-1-Chlor-4-methylcyclohexan und Natriummethanolat?

Antwort

Die Reaktion von cis-1-Chlor-4-methylcyclohexan mit Natriummethanolat (NaOCH₃) ist ein Beispiel für eine nukleophile Substitution. Natriummethanolat ist eine starke Base und ein starkes Nukleophil, das den Chloridionen (Cl⁻) in der Verbindung angreifen kann. In diesem Fall wird das Chloratom durch die Methoxygruppe (OCH₃) ersetzt, was zu 1-Methoxy-4-methylcyclohexan führt. Da es sich um eine cis-Verbindung handelt, bleibt die relative Konfiguration der Substituenten (Methyl und Methoxy) erhalten. Die Reaktionsgleichung sieht folgendermaßen aus: cis-1-Chlor-4-methylcyclohexan + NaOCH₃ → cis-1-Methoxy-4-methylcyclohexan + NaCl Diese Reaktion verläuft typischerweise über einen bimolekularen Mechanismus (S_N2), bei dem das Nukleophil (Methanolat) das Kohlenstoffatom, an dem das Chlor gebunden ist, von der entgegengesetzten Seite angreift und das Chloridion verdrängt.

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