Was ist Nukleotidsubstitution?

Nukleotidsubstitution bezeichnet eine genetische Veränderung, bei der ein Nukleotid in der DNA-Sequenz durch ein anderes Nukleotid ersetzt wird. Diese Art der Mutation kann verschiedene Auswirkungen auf das Protein haben, das aus der DNA transkribiert wird. Es gibt zwei Haupttypen von Nukleotidsubstitutionen:

1. **Stille Mutation**: Hierbei wird ein Nukleotid durch ein anderes ersetzt, das jedoch die gleiche Aminosäure codiert. Dies hat in der Regel keine Auswirkungen auf das Protein.

2. **Missense-Mutation**: Bei dieser Art von Substitution wird ein Nukleotid durch ein anderes ersetzt, was zu einer Änderung der Aminosäure in der resultierenden Proteinsequenz führt. Dies kann die Funktion des Proteins beeinträchtigen oder verändern.

3. **Nonsense-Mutation**: In diesem Fall führt die Substitution zu einem vorzeitigen Stopp-Codon, was bedeutet, dass die Proteinproduktion vorzeitig beendet wird. Dies kann zu einem funktionsunfähigen Protein führen.

Nukleotidsubstitutionen sind wichtige Mechanismen in der Evolution und können auch zur Entstehung von Krankheiten beitragen.