PCR-Methode schematisch erklärt

Question

Accepted Answer

Die **PCR (Polymerase-Kettenreaktion)** ist eine Methode zur **Vervielfältigung eines bestimmten DNA-Abschnitts**.

**Schematischer Ablauf:**

1. **Denaturierung**  
   Die DNA wird auf ca. **94–96 °C** erhitzt.  
   → Der Doppelstrang trennt sich in zwei Einzelstränge.

2. **Annealing / Primeranlagerung**  
   Die Temperatur wird auf ca. **50–65 °C** gesenkt.  
   → Kurze **Primer** binden an die passenden Stellen der Einzelstränge.

3. **Elongation / Verlängerung**  
   Temperatur bei ca. **72 °C**.  
   → Die **DNA-Polymerase** verlängert die Primer und ergänzt neue DNA-Stränge.

**Das wird 25–40-mal wiederholt.**  
→ Dadurch verdoppelt sich der Zielabschnitt pro Zyklus nahezu exponentiell.

**Benötigt werden:**
- Matrizen-DNA
- 2 Primer
- DNA-Polymerase (z. B. Taq-Polymerase)
- freie Nukleotide (dNTPs)
- Pufferlösung

**Kurzschema:**  
DNA-Trennung → Primerbindung → Strangverlängerung → Wiederholung → viele Kopien der Ziel-DNA