Ein bei der Transkription genutztes Nukleotid ist Desoxyadenosintriphosphat. Ist das falsch und warum?

Question

Ein bei der Transkription genutztes Nukleotid ist Desoxyadenosintriphosphat. Ist das falsch und warum?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie heißt die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt?

Wie heißt die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert?

Skizziere den Transkriptionsstart mit allen beteiligten Strukturen.

Was sind die Verpackungsstufen der DNA?

Erkläre den molekularen Aufbau der DNA.

Was ist ein Allel?

Transkription und Translation in zwei kurzen Sätzen erklärt.

Was ist der Aufbau und die Verdopplung der DNA in zwei Sätzen?

Die bakterielle DNA-Polymerase III kann die Synthese eines neuen Strangs an einem DNA-Matrizenstrang nicht starten. Warum?

Unterschied zwischen mRNA und DNA sowie die Bedeutung der tRNA

Accepted Answer

Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisiert, und dafür werden ribonukleotidtriphosphate (NTPs) benötigt, wie Adenosintriphosphat (ATP), nicht dATP. Daher ist die Aussage, dass dATP in der Transkription verwendet wird, falsch, weil die Transkription RNA und nicht DNA betrifft.

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Die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt, wird als Promotor bezeichnet. Der Promotor ist eine spezifische Region, die RNA-Polymerase anzieht und die Initiation der Transkription eine... [mehr]

Accepted Answer

Die Startsequenz der DNA, an der die Transkription beginnt, wird als Promotor bezeichnet. Der Promotor ist eine spezifische Region, die RNA-Polymerase anzieht und die Initiation der Transkription eines Gens ermöglicht.

Accepted Answer

Die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert, wird als Terminator bezeichnet. In Eukaryoten sind dies oft spezifische Sequenzen, die die RNA-Polymerase anweisen, die Trans... [mehr]

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Die Basenfolge am DNA-Strang, die das Ende der Transkription signalisiert, wird als Terminator bezeichnet. In Eukaryoten sind dies oft spezifische Sequenzen, die die RNA-Polymerase anweisen, die Transkription zu beenden. In Prokaryoten gibt es ebenfalls Terminatorsequenzen, die eine ähnliche Funktion haben.

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Der Transkriptionsstart ist ein komplexer Prozess, der mehrere Schritte und verschiedene beteiligte Strukturen umfasst. Hier sind die wesentlichen Komponenten und Abläufe: 1. **Promotor**: Der P... [mehr]

Accepted Answer

Der Transkriptionsstart ist ein komplexer Prozess, der mehrere Schritte und verschiedene beteiligte Strukturen umfasst. Hier sind die wesentlichen Komponenten und Abläufe: 1. **Promotor**: Der Promotor ist eine spezifische DNA-Sequenz, die den Startpunkt der Transkription markiert. Er enthält wichtige Elemente wie die TATA-Box, die für die Bindung von Transkriptionsfaktoren wichtig ist. 2. **Transkriptionsfaktoren**: Diese Proteine binden an den Promotor und helfen, die RNA-Polymerase an die DNA zu rekrutieren. Zu den allgemeinen Transkriptionsfaktoren gehören TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF und TFIIH. 3. **RNA-Polymerase II**: Dieses Enzym ist für die Synthese der mRNA verantwortlich. Es bindet an den Promotor, nachdem die Transkriptionsfaktoren die DNA geöffnet haben. 4. **Initiationskomplex**: Die RNA-Polymerase II und die Transkriptionsfaktoren bilden zusammen einen Initiationskomplex, der die DNA entwindet und die Transkription startet. 5. **Elongation**: Nach dem Start der Transkription beginnt die RNA-Polymerase II, die RNA-Stränge zu synthetisieren, indem sie die komplementären RNA-Nukleotide an die DNA anlagert. 6. **Capping und Polyadenylierung**: Während der Transkription wird die mRNA modifiziert, indem ein 5'-Cap und ein Poly-A-Schwanz hinzugefügt werden, um die Stabilität und den Transport der mRNA zu gewährleisten. Diese Schritte und Strukturen sind entscheidend für den erfolgreichen Start der Transkription und die anschließende Synthese von RNA.

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Die Verpackungsstufen der DNA beziehen sich auf die Art und Weise, wie die DNA in den Zellen organisiert und komprimiert wird, um in den Zellkern zu passen. Hier sind die Hauptstufen der DNA-Verpackun... [mehr]

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Die Verpackungsstufen der DNA beziehen sich auf die Art und Weise, wie die DNA in den Zellen organisiert und komprimiert wird, um in den Zellkern zu passen. Hier sind die Hauptstufen der DNA-Verpackung: 1. **DNA-Doppelhelix**: Die liegt zunächst als Doppelhelix vor, die aus zwei komplementären Strängen besteht, die durch Wasserstoffbrücken zwischen den Basen verbunden sind. 2. **Nukleosomen**: Die DNA wickelt sich um Histonproteine und bildet Nukleosomen. Ein Nukleosom besteht aus etwa 147 Basenpaaren DNA, die um einen Histon-Oktamer gewickelt sind. Diese Struktur sieht aus wie "Perlen auf einer Schnur". 3. **Chromatin**: Die Nukleosomen sind weiter zu einer Struktur namens Chromatin organisiert. Chromatin kann in zwei Formen vorkommen: Euchromatin (locker und aktiv in der Genexpression) und Heterochromatin (dicht gepackt und inaktiv). 4. **Faltungs- und Spiralisierungsstufen**: Das Chromatin faltet sich weiter und bildet Schleifen, die dann in eine kompaktere Struktur organisiert werden. Diese Faltungen sind wichtig für die weitere Kompression der DNA. 5. **Chromosomen**: Während der Zellteilung kondensiert das Chromatin zu Chromosomen. Jedes Chromosom besteht aus zwei Schwesterchromatiden, die am Zentromer verbunden sind. Diese Struktur ermöglicht eine gleichmäßige Verteilung der DNA auf die Tochterzellen. Diese verschiedenen Verpackungsstufen sind entscheidend für die Regulation der Genexpression und die Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität.

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Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) hat einen charakteristischen molekularen Aufbau, der aus zwei langen Strängen besteht, die sich zu einer Doppelhelix winden. Diese Stränge sind aus klei... [mehr]

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Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) hat einen charakteristischen molekularen Aufbau, der aus zwei langen Strängen besteht, die sich zu einer Doppelhelix winden. Diese Stränge sind aus kleineren Einheiten, den Nukleotiden, aufgebaut. Jedes Nukleotid setzt sich aus drei Komponenten zusammen: 1. **Zucker**: In der DNA ist der Zucker Desoxyribose. 2. **Phosphatgruppe**: Diese verbindet die Zucker der Nukleotide miteinander und bildet das Rückgrat der DNA-Stränge. 3. **Stickstoffhaltige Basen**: Es gibt vier verschiedene Basen in der DNA: Adenin (A), Thymin (T), Cytosin (C) und Guanin (G). Adenin paart sich immer mit Thymin, und Cytosin paart sich mit Guanin. Die beiden Stränge der DNA sind antiparallel, was bedeutet, dass sie in entgegengesetzte Richtungen verlaufen. Die spezifische Paarung der Basen ermöglicht die Speicherung und Übertragung genetischer Informationen. Die Struktur der DNA ist entscheidend für ihre Funktion in der Zellteilung und der Proteinbiosynthese.

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Ein Allel ist eine Variante eines Gens, das an einem bestimmten Ort (Locus) auf einem Chromosom sitzt. Gene bestimmen verschiedene Merkmale eines Organismus, wie zum Beispiel die Augenfarbe oder die B... [mehr]

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Ein Allel ist eine Variante eines Gens, das an einem bestimmten Ort (Locus) auf einem Chromosom sitzt. Gene bestimmen verschiedene Merkmale eines Organismus, wie zum Beispiel die Augenfarbe oder die Blutgruppe. Jedes Individuum hat zwei Allele für jedes Gen, eines von der Mutter und eines vom Vater. Diese Allele können identisch sein (homozygot) oder unterschiedlich (heterozygot). Die Kombination der Allele beeinflusst, wie ein bestimmtes Merkmal ausgeprägt wird.

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Transkription ist der Prozess, bei dem die DNA in eine mRNA umgeschrieben wird, um die genetische Information für die Proteinproduktion bereitzustellen. Translation ist der anschließende Pr... [mehr]

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Transkription ist der Prozess, bei dem die DNA in eine mRNA umgeschrieben wird, um die genetische Information für die Proteinproduktion bereitzustellen. Translation ist der anschließende Prozess, bei dem die mRNA in eine Aminosäuresequenz übersetzt wird, um ein Protein zu synthetisieren.

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Die DNA besteht aus zwei langen Strängen, die einer Doppelhelixordnet sind und aus Nukleotiden bestehen, die jeweils einen Zucker, ein Phosphat und eine der vier Basen (Adenin, Thymin, Cytosin, G... [mehr]

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Die DNA besteht aus zwei langen Strängen, die einer Doppelhelixordnet sind und aus Nukleotiden bestehen, die jeweils einen Zucker, ein Phosphat und eine der vier Basen (Adenin, Thymin, Cytosin, Guanin) enthalten. Bei der Verdopplung der DNA wird jeder Strang als Vorlage verwendet, um einen neuen komplementären Strang zu synthetisieren, wodurch zwei identische DNA-Moleküle entstehen.

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Die Aussage ist falsch, weil die bakterielle DNA-Polymerase III (DNA-Polymerase III) die Synthese eines neuen DNA-Strangs nicht de novo, also nicht von Grund auf, starten kann. Sie benötigt einen... [mehr]

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Die Aussage ist falsch, weil die bakterielle DNA-Polymerase III (DNA-Polymerase III) die Synthese eines neuen DNA-Strangs nicht de novo, also nicht von Grund auf, starten kann. Sie benötigt einen kurzen RNA-Primer, der von der Primase synthetisiert wird. Dieser Primer bietet einen freien 3'-OH-Ende, an dem die DNA-Polymerase III die Nukleotide anfügen kann. Ohne diesen Primer kann die DNA-Polymerase III keine neue DNA-Synthese beginnen.

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mRNA (messenger RNA) und DNA (Desoxyribonukleinsäure) sind beide Nukleinsäuren, die eine zentrale Rolle in der Genetik und der Proteinbiosynthese spielen, unterscheiden sich jedoch in mehrer... [mehr]

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mRNA (messenger RNA) und DNA (Desoxyribonukleinsäure) sind beide Nukleinsäuren, die eine zentrale Rolle in der Genetik und der Proteinbiosynthese spielen, unterscheiden sich jedoch in mehreren Aspekten: 1. **Struktur**: - **DNA**: Besteht aus zwei Strängen, die eine Doppelhelix bilden. Sie enthält die Basen Adenin (A), Thymin (T), Cytosin (C) und Guanin (G). - **mRNA**: Ist ein einzelsträngiges Molekül. Sie enthält die Basen Adenin (A), Uracil (U), Cytosin (C) und Guanin (G). Uracil ersetzt das Thymin der DNA. 2. **Funktion**: - **DNA**: Dient als langfristiger Speicher für genetische Informationen. Sie enthält die Anweisungen zur Synthese von Proteinen und zur Regulation von biologischen Prozessen. - **mRNA**: Überträgt die genetische Information von der DNA zu den Ribosomen, wo die Proteinsynthese stattfindet. Sie wird während der Transkription aus der DNA synthetisiert. 3. **Ort**: - **DNA**: Befindet sich hauptsächlich im Zellkern (bei Eukaryoten) und in den Mitochondrien. - **mRNA**: Wird im Zellkern synthetisiert und wandert dann ins Zytoplasma, wo die Translation stattfindet. Die tRNA (Transfer-RNA) hat eine entscheidende Bedeutung in der Proteinbiosynthese: - **Funktion**: tRNA transportiert Aminosäuren zu den Ribosomen, wo sie entsprechend der Sequenz der mRNA in eine wachsende Polypeptidkette eingebaut werden. Jede tRNA ist spezifisch für eine bestimmte Aminosäure und hat ein Anticodon, das komplementär zu einem Codon auf der mRNA ist. - **Bedeutung**: tRNA spielt eine Schlüsselrolle bei der Übersetzung der genetischen Information in funktionelle Proteine, indem sie sicherstellt, dass die richtigen Aminosäuren in der richtigen Reihenfolge zusammengefügt werden. Dies ist entscheidend für die korrekte Funktion der Proteine und damit für das Überleben der Zelle.