Kreuzungsschema der Erbse: Gelb dominant, allel G, Grün rezessiv, allel g. In der F2-Generation erhalten wir 75% gelbe und 25% grüne Erbsen?

Question

Kreuzungsschema der Erbse: Gelb dominant, allel G, Grün rezessiv, allel g. In der F2-Generation erhalten wir 75% gelbe und 25% grüne Erbsen?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie erstellt man Kreuzungsschemata in der Genetik?

Was sind Autosomen?

Was ist ein Allel?

Welche Funktion hat die DNA?

Wodurch wird entschieden, ob man Links- oder Rechtshänder ist?

Wie lang ist eine DNA?

Was ist ein genetischer Fingerabdruck?

Selektion kurz beschreiben.

Meiose in einem Satz erklärt.

Was bedeutet X-Chromosomenalter?

Accepted Answer

Ja, das ist korrekt. In der Mendelschen Vererbung wird das Kreuzungsschema der Erbse oft verwendet, um die Vererbung von Merkmalen zu erklären. Wenn du eine Kreuzung zwischen zwei heterozygoten gelben Erbsen (Genotyp Gg) durchführst, erhältst du in der F2-Generation folgende Verteilung: - 1 GG (homozygot gelb) - 2 Gg (heterozygot gelb) - 1 gg (homozygot grün) Das ergibt insgesamt 3 gelbe (GG und Gg) und 1 grüne (gg) Erbse, was einem Verhältnis von 3:1 entspricht. In Prozent ausgedrückt sind das 75% gelbe und 25% grüne Erbsen.

Accepted Answer

Um Kreuzungsschemata in der Genetik zu erstellen, befolge diese Schritte: 1. **Bestimme die Elternlinien**: Wähle die Organismen, die du kreuzen möchtest, und identifiziere ihre Genotypen.... [mehr]

Accepted Answer

Um Kreuzungsschemata in der Genetik zu erstellen, befolge diese Schritte: 1. **Bestimme die Elternlinien**: Wähle die Organismen, die du kreuzen möchtest, und identifiziere ihre Genotypen. Zum Beispiel: Homozygot dominant (AA) und homozygot rezessiv (aa). 2. **Erstelle ein Punnett-Quadrat**: Zeichne ein Quadrat und teile es in vier Felder (bei monohybriden Kreuzungen). Beschrifte die Zeilen mit den Allelen des einen Elternteils und die Spalten mit den Allelen des anderen Elternteils. 3. **Fülle das Quadrat aus**: Trage die möglichen Allelkombinationen in die Felder ein, die aus der Kreuzung der Elternlinien resultieren. 4. **Analysiere die Ergebnisse**: Bestimme die Genotypen und Phänotypen der Nachkommen basierend auf den Allelen in den Feldern des Punnett-Quadrats. 5. **Berechne die Wahrscheinlichkeiten**: Erstelle eine Übersicht über die Verhältnisse der verschiedenen Genotypen und Phänotypen. Diese Schritte helfen dir, die genetischen Vererbungsmuster zu visualisieren und zu verstehen.

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Autosomen sind Chromosomen, die nicht zu den Geschlechtschromosomen (Gonosomen) gehören. Beim Menschen gibt es insgesamt 46 Chromosomen in jeder Körperzelle, davon sind 44 Autosomen (22 Paar... [mehr]

Accepted Answer

Autosomen sind Chromosomen, die nicht zu den Geschlechtschromosomen (Gonosomen) gehören. Beim Menschen gibt es insgesamt 46 Chromosomen in jeder Körperzelle, davon sind 44 Autosomen (22 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen (XX oder XY). Autosomen tragen die Erbinformationen für die meisten körperlichen und biochemischen Merkmale, die nicht direkt mit dem Geschlecht zusammenhängen.

Accepted Answer

Ein Allel ist eine von mehreren möglichen Varianten eines Gens, das an einem bestimmten Ort (Locus) auf einem Chromosom sitzt. Allele bestimmen die Ausprägung eines Merkmals, zum Beispiel di... [mehr]

Accepted Answer

Ein Allel ist eine von mehreren möglichen Varianten eines Gens, das an einem bestimmten Ort (Locus) auf einem Chromosom sitzt. Allele bestimmen die Ausprägung eines Merkmals, zum Beispiel die Augenfarbe. Von jedem Gen besitzt ein Organismus in der Regel zwei Allele – eines von der Mutter und eines vom Vater. Sind beide Allele gleich, spricht man von homozygot, sind sie unterschiedlich, von heterozygot.

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Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) trägt die genetische Information eines Organismus. Sie dient als Bauanleitung für alle Proteine, die im Körper gebildet werden, und steuert damit E... [mehr]

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Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) trägt die genetische Information eines Organismus. Sie dient als Bauanleitung für alle Proteine, die im Körper gebildet werden, und steuert damit Entwicklung, Funktion und Vererbung. Die DNA sorgt also dafür, dass die Eigenschaften eines Lebewesens an die nächste Generation weitergegeben werden und alle lebenswichtigen Prozesse im Körper korrekt ablaufen.

Accepted Answer

Ob jemand Links- oder Rechtshänder ist, wird durch ein Zusammenspiel von genetischen und umweltbedingten Faktoren bestimmt. Die Veranlagung zur Händigkeit wird größtenteils vererb... [mehr]

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Ob jemand Links- oder Rechtshänder ist, wird durch ein Zusammenspiel von genetischen und umweltbedingten Faktoren bestimmt. Die Veranlagung zur Händigkeit wird größtenteils vererbt, das heißt, bestimmte Gene beeinflussen, welche Gehirnhälfte bei der Steuerung der Handbewegungen dominiert. In den meisten Fällen ist die linke Gehirnhälfte für die Steuerung der rechten Hand zuständig und umgekehrt. Neben der genetischen Veranlagung können auch Umwelteinflüsse, Erziehung und kulturelle Faktoren eine Rolle spielen. Beispielsweise wurden in manchen Kulturen Linkshänder früher umerzogen, sodass sie die rechte Hand benutzen mussten. Zusammengefasst: Die Händigkeit ist überwiegend genetisch festgelegt, kann aber auch durch äußere Einflüsse beeinflusst werden.

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Die Länge einer DNA hängt davon ab, von welchem Organismus sie stammt und wie man „Länge“ definiert: - **Physikalische Länge:** Die DNA eines Menschen besteht aus etwa... [mehr]

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Die Länge einer DNA hängt davon ab, von welchem Organismus sie stammt und wie man „Länge“ definiert: - **Physikalische Länge:** Die DNA eines Menschen besteht aus etwa 3 Milliarden Basenpaaren. Wenn man die DNA aus einer einzigen menschlichen Zelle komplett ausstrecken würde, wäre sie etwa 2 Meter lang. - **Anzahl der Basenpaare:** Die Länge kann auch in Basenpaaren (bp) angegeben werden. Zum Beispiel: - Mensch: ca. 3 Milliarden bp (3 Gbp) - Bakterien: meist einige Millionen bp (z.B. E. coli ca. 4,6 Millionen bp) - Viren: oft nur einige Tausend bp Zusammengefasst: Die DNA-Länge variiert stark je nach Organismus und reicht von wenigen Tausend bis zu mehreren Milliarden Basenpaaren, was physikalisch von Mikrometern bis zu mehreren Metern pro Zelle entspricht.

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Ein genetischer Fingerabdruck ist ein individuelles DNA-Muster, das zur Identifizierung von Personen verwendet wird, da es bei jedem Menschen einzigartig ist.

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Ein genetischer Fingerabdruck ist ein individuelles DNA-Muster, das zur Identifizierung von Personen verwendet wird, da es bei jedem Menschen einzigartig ist.

Kategorie: Biologie Tags: Genetik DNA Identifikation

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Selektion bezeichnet den Prozess, bei dem aus einer Vielzahl von Möglichkeiten oder Optionen bestimmte Elemente ausgewählt werden. In der Biologie bezieht sich Selektion oft auf die natü... [mehr]

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Selektion bezeichnet den Prozess, bei dem aus einer Vielzahl von Möglichkeiten oder Optionen bestimmte Elemente ausgewählt werden. In der Biologie bezieht sich Selektion oft auf die natürliche Selektion, bei der Individuen mit vorteilhaften Eigenschaften eine höhere Überlebens- und Fortpflanzungsrate haben, was zu einer Veränderung der genetischen Zusammensetzung einer Population über Generationen hinweg führt. In anderen Kontexten, wie der Informatik oder der Wirtschaft, kann Selektion die Auswahl von Daten, Produkten oder Dienstleistungen basierend auf bestimmten Kriterien umfassen.

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Meiose ist der Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen (Gameten) führt und dabei die Chromosomenzahl halbiert, um genetische Vielfalt zu erzeugen.

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Meiose ist der Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen (Gameten) führt und dabei die Chromosomenzahl halbiert, um genetische Vielfalt zu erzeugen.

Kategorie: Biologie Tags: Meiose Zellteilung Genetik

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Das X-Chromosomenalter bezieht sich auf die Schätzung des Alters eines X-Chromosoms basierend auf genetischen Veränderungen, die im Laufe der Evolution aufgetreten sind. Diese Schätzung... [mehr]

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Das X-Chromosomenalter bezieht sich auf die Schätzung des Alters eines X-Chromosoms basierend auf genetischen Veränderungen, die im Laufe der Evolution aufgetreten sind. Diese Schätzungen können durch die Analyse von Mutationen, die sich im X-Chromosom angesammelt haben, sowie durch den Vergleich von X-Chromosomen verschiedener Arten oder Populationen ermittelt werden. Das Konzept wird häufig in der Evolutionsbiologie verwendet, um die genetische Diversität und die evolutionäre Geschichte von Arten zu verstehen. Es kann auch Aufschluss über die Anpassungsfähigkeit und die evolutionären Druckfaktoren geben, die auf bestimmte Gene oder Chromosomen wirken.