Welche Basen hat die DNA?

Question

Welche Basen hat die DNA?

Antwort

Verwandte Fragen

Was sind die Verpackungsstufen der DNA?

Erkläre den molekularen Aufbau der DNA.

Was ist ein Allel?

Selektion kurz beschreiben.

Meiose in einem Satz erklärt.

Was ist der Aufbau und die Verdopplung der DNA in zwei Sätzen?

Was bedeutet X-Chromosomenalter?

Kreuzungsschema der Erbse: Gelb dominant, allel G, Grün rezessiv, allel g. In der F2-Generation erhalten wir 75% gelbe und 25% grüne Erbsen?

Ein bei der Transkription genutztes Nukleotid ist Desoxyadenosintriphosphat. Ist das falsch und warum?

Die bakterielle DNA-Polymerase III kann die Synthese eines neuen Strangs an einem DNA-Matrizenstrang nicht starten. Warum?

Accepted Answer

Die Basen der DNA sind Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Diese Basen paaren sich spezifisch: Adenin mit Thymin und Guanin mit Cytosin.

Kategorie: Biologie Tags: DNA Basen Genetik

Accepted Answer

Die Verpackungsstufen der DNA beziehen sich auf die Art und Weise, wie die DNA in den Zellen organisiert und komprimiert wird, um in den Zellkern zu passen. Hier sind die Hauptstufen der DNA-Verpackun... [mehr]

Accepted Answer

Die Verpackungsstufen der DNA beziehen sich auf die Art und Weise, wie die DNA in den Zellen organisiert und komprimiert wird, um in den Zellkern zu passen. Hier sind die Hauptstufen der DNA-Verpackung: 1. **DNA-Doppelhelix**: Die liegt zunächst als Doppelhelix vor, die aus zwei komplementären Strängen besteht, die durch Wasserstoffbrücken zwischen den Basen verbunden sind. 2. **Nukleosomen**: Die DNA wickelt sich um Histonproteine und bildet Nukleosomen. Ein Nukleosom besteht aus etwa 147 Basenpaaren DNA, die um einen Histon-Oktamer gewickelt sind. Diese Struktur sieht aus wie "Perlen auf einer Schnur". 3. **Chromatin**: Die Nukleosomen sind weiter zu einer Struktur namens Chromatin organisiert. Chromatin kann in zwei Formen vorkommen: Euchromatin (locker und aktiv in der Genexpression) und Heterochromatin (dicht gepackt und inaktiv). 4. **Faltungs- und Spiralisierungsstufen**: Das Chromatin faltet sich weiter und bildet Schleifen, die dann in eine kompaktere Struktur organisiert werden. Diese Faltungen sind wichtig für die weitere Kompression der DNA. 5. **Chromosomen**: Während der Zellteilung kondensiert das Chromatin zu Chromosomen. Jedes Chromosom besteht aus zwei Schwesterchromatiden, die am Zentromer verbunden sind. Diese Struktur ermöglicht eine gleichmäßige Verteilung der DNA auf die Tochterzellen. Diese verschiedenen Verpackungsstufen sind entscheidend für die Regulation der Genexpression und die Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität.

Accepted Answer

Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) hat einen charakteristischen molekularen Aufbau, der aus zwei langen Strängen besteht, die sich zu einer Doppelhelix winden. Diese Stränge sind aus klei... [mehr]

Accepted Answer

Die DNA (Desoxyribonukleinsäure) hat einen charakteristischen molekularen Aufbau, der aus zwei langen Strängen besteht, die sich zu einer Doppelhelix winden. Diese Stränge sind aus kleineren Einheiten, den Nukleotiden, aufgebaut. Jedes Nukleotid setzt sich aus drei Komponenten zusammen: 1. **Zucker**: In der DNA ist der Zucker Desoxyribose. 2. **Phosphatgruppe**: Diese verbindet die Zucker der Nukleotide miteinander und bildet das Rückgrat der DNA-Stränge. 3. **Stickstoffhaltige Basen**: Es gibt vier verschiedene Basen in der DNA: Adenin (A), Thymin (T), Cytosin (C) und Guanin (G). Adenin paart sich immer mit Thymin, und Cytosin paart sich mit Guanin. Die beiden Stränge der DNA sind antiparallel, was bedeutet, dass sie in entgegengesetzte Richtungen verlaufen. Die spezifische Paarung der Basen ermöglicht die Speicherung und Übertragung genetischer Informationen. Die Struktur der DNA ist entscheidend für ihre Funktion in der Zellteilung und der Proteinbiosynthese.

Accepted Answer

Ein Allel ist eine Variante eines Gens, das an einem bestimmten Ort (Locus) auf einem Chromosom sitzt. Gene bestimmen verschiedene Merkmale eines Organismus, wie zum Beispiel die Augenfarbe oder die B... [mehr]

Accepted Answer

Ein Allel ist eine Variante eines Gens, das an einem bestimmten Ort (Locus) auf einem Chromosom sitzt. Gene bestimmen verschiedene Merkmale eines Organismus, wie zum Beispiel die Augenfarbe oder die Blutgruppe. Jedes Individuum hat zwei Allele für jedes Gen, eines von der Mutter und eines vom Vater. Diese Allele können identisch sein (homozygot) oder unterschiedlich (heterozygot). Die Kombination der Allele beeinflusst, wie ein bestimmtes Merkmal ausgeprägt wird.

Accepted Answer

Selektion bezeichnet den Prozess, bei dem aus einer Vielzahl von Möglichkeiten oder Optionen bestimmte Elemente ausgewählt werden. In der Biologie bezieht sich Selektion oft auf die natü... [mehr]

Accepted Answer

Selektion bezeichnet den Prozess, bei dem aus einer Vielzahl von Möglichkeiten oder Optionen bestimmte Elemente ausgewählt werden. In der Biologie bezieht sich Selektion oft auf die natürliche Selektion, bei der Individuen mit vorteilhaften Eigenschaften eine höhere Überlebens- und Fortpflanzungsrate haben, was zu einer Veränderung der genetischen Zusammensetzung einer Population über Generationen hinweg führt. In anderen Kontexten, wie der Informatik oder der Wirtschaft, kann Selektion die Auswahl von Daten, Produkten oder Dienstleistungen basierend auf bestimmten Kriterien umfassen.

Accepted Answer

Meiose ist der Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen (Gameten) führt und dabei die Chromosomenzahl halbiert, um genetische Vielfalt zu erzeugen.

Accepted Answer

Meiose ist der Zellteilungsprozess, der zur Bildung von Geschlechtszellen (Gameten) führt und dabei die Chromosomenzahl halbiert, um genetische Vielfalt zu erzeugen.

Kategorie: Biologie Tags: Meiose Zellteilung Genetik

Accepted Answer

Die DNA besteht aus zwei langen Strängen, die einer Doppelhelixordnet sind und aus Nukleotiden bestehen, die jeweils einen Zucker, ein Phosphat und eine der vier Basen (Adenin, Thymin, Cytosin, G... [mehr]

Accepted Answer

Die DNA besteht aus zwei langen Strängen, die einer Doppelhelixordnet sind und aus Nukleotiden bestehen, die jeweils einen Zucker, ein Phosphat und eine der vier Basen (Adenin, Thymin, Cytosin, Guanin) enthalten. Bei der Verdopplung der DNA wird jeder Strang als Vorlage verwendet, um einen neuen komplementären Strang zu synthetisieren, wodurch zwei identische DNA-Moleküle entstehen.

Accepted Answer

Das X-Chromosomenalter bezieht sich auf die Schätzung des Alters eines X-Chromosoms basierend auf genetischen Veränderungen, die im Laufe der Evolution aufgetreten sind. Diese Schätzung... [mehr]

Accepted Answer

Das X-Chromosomenalter bezieht sich auf die Schätzung des Alters eines X-Chromosoms basierend auf genetischen Veränderungen, die im Laufe der Evolution aufgetreten sind. Diese Schätzungen können durch die Analyse von Mutationen, die sich im X-Chromosom angesammelt haben, sowie durch den Vergleich von X-Chromosomen verschiedener Arten oder Populationen ermittelt werden. Das Konzept wird häufig in der Evolutionsbiologie verwendet, um die genetische Diversität und die evolutionäre Geschichte von Arten zu verstehen. Es kann auch Aufschluss über die Anpassungsfähigkeit und die evolutionären Druckfaktoren geben, die auf bestimmte Gene oder Chromosomen wirken.

Accepted Answer

Ja, das ist korrekt. In der Mendelschen Vererbung wird das Kreuzungsschema der Erbse oft verwendet, um die Vererbung von Merkmalen zu erklären. Wenn du eine Kreuzung zwischen zwei heterozygoten g... [mehr]

Accepted Answer

Ja, das ist korrekt. In der Mendelschen Vererbung wird das Kreuzungsschema der Erbse oft verwendet, um die Vererbung von Merkmalen zu erklären. Wenn du eine Kreuzung zwischen zwei heterozygoten gelben Erbsen (Genotyp Gg) durchführst, erhältst du in der F2-Generation folgende Verteilung: - 1 GG (homozygot gelb) - 2 Gg (heterozygot gelb) - 1 gg (homozygot grün) Das ergibt insgesamt 3 gelbe (GG und Gg) und 1 grüne (gg) Erbse, was einem Verhältnis von 3:1 entspricht. In Prozent ausgedrückt sind das 75% gelbe und 25% grüne Erbsen.

Accepted Answer

Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisie... [mehr]

Accepted Answer

Desoxyadenosintriphosphat (dATP) ist ein Nukleotid, das in der DNA-Synthese verwendet wird, jedoch nicht direkt in der Transkription. Bei der Transkription wird Ribonukleinsäure (RNA) synthetisiert, und dafür werden ribonukleotidtriphosphate (NTPs) benötigt, wie Adenosintriphosphat (ATP), nicht dATP. Daher ist die Aussage, dass dATP in der Transkription verwendet wird, falsch, weil die Transkription RNA und nicht DNA betrifft.

Accepted Answer

Die Aussage ist falsch, weil die bakterielle DNA-Polymerase III (DNA-Polymerase III) die Synthese eines neuen DNA-Strangs nicht de novo, also nicht von Grund auf, starten kann. Sie benötigt einen... [mehr]

Accepted Answer

Die Aussage ist falsch, weil die bakterielle DNA-Polymerase III (DNA-Polymerase III) die Synthese eines neuen DNA-Strangs nicht de novo, also nicht von Grund auf, starten kann. Sie benötigt einen kurzen RNA-Primer, der von der Primase synthetisiert wird. Dieser Primer bietet einen freien 3'-OH-Ende, an dem die DNA-Polymerase III die Nukleotide anfügen kann. Ohne diesen Primer kann die DNA-Polymerase III keine neue DNA-Synthese beginnen.