Genereller Ablauf der Polymerasekettenreaktion (PCR) in Stichpunkten

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- **Denaturierung**: Erhitzen der DNA auf etwa 94-98 °C, um die Doppelhelix in Einzelstränge zu trennen. - **Annealing**: Abkühlen auf etwa 50-65 °C, damit die Primer an die spezifischen Zielsequenzen der Einzelstränge binden. - **Elongation**: Erhitzen auf etwa 72 °C, wo die DNA-Polymerase die neuen DNA-Stränge synthetisiert, indem sie Nukleotide an die Primer anfügt. - **Wiederholung**: Die Schritte 1-3 werden in mehreren Zyklen (typischerweise 25-35) wiederholt, um die Ziel-DNA exponentiell zu amplifizieren.

Kategorie: Biologie Tags: PCR DNA Amplifikation

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