Es gibt mehrere Methoden, um Gene direkt auf DNA-Ebene auszuschalten: 1. **CRISPR-Cas9**: Diese Technologie nutzt eine RNA-Sequenz, die an eine spezifische DNA-Sequenz bindet, und das Cas9-Enzym, das die DNA an dieser Stelle schneidet. Dies kann zu einer Deaktivierung des Gens führen, entweder durch die Einführung von Mutationen während der Reparatur oder durch das Einfügen von Stop-Codons. 2. **TALENs (Transcription Activator-Like Effector Nucleases)**: Diese Methode verwendet speziell entworfene Proteine, die an spezifische DNA-Sequenzen binden und dort Doppelstrangbrüche verursachen. Die Reparatur dieser Brüche kann zu Mutationen führen, die das Gen deaktivieren. 3. **Zinkfinger-Nukleasen (ZFNs)**: Ähnlich wie TALENs, binden ZFNs an spezifische DNA-Sequenzen und verursachen Doppelstrangbrüche. Die anschließende Reparatur kann das Zielgen inaktivieren. 4. **RNA-Interferenz (RNAi)**: Obwohl dies nicht direkt auf DNA-Ebene wirkt, kann RNAi die Expression eines Gens durch Abbau der mRNA oder Hemmung der Translation verhindern. 5. **Antisense-Oligonukleotide**: Diese kurzen DNA- oder RNA-Sequenzen binden an die mRNA eines Zielgens und verhindern deren Translation oder fördern deren Abbau. Jede dieser Methoden hat ihre eigenen Vor- und Nachteile und wird je nach spezifischer Anwendung und Zielsetzung ausgewählt.