Es gibt mehrere Forschungsansätze, um die Bluthirnschranke (BHS) biopharmazeutisch zu überwinden: 1. **Nanopartikel und Liposomen**: Diese können als Träger für Medikamente dienen und helfen, sie durch die BHS zu transportieren. Nanopartikel können so modifiziert werden, dass sie die BHS passieren können. 2. **Peptid-basierte Strategien**: Bestimmte Peptide können die BHS durchdringen und als Transportmittel für Medikamente dienen. Diese Peptide können an Medikamente gekoppelt werden, um deren Durchdringung zu erleichtern. 3. **Rezeptor-vermittelte Transzytose**: Diese Methode nutzt natürliche Transportmechanismen der BHS, indem Medikamente an Liganden gekoppelt werden, die spezifische Rezeptoren auf der BHS ansprechen. 4. **Zell-penetrierende Peptide (CPPs)**: Diese Peptide können Zellmembranen durchdringen und werden verwendet, um Medikamente durch die BHS zu transportieren. 5. **Ultraschall und Mikrobläschen**: Diese Technik verwendet fokussierten Ultraschall in Kombination mit Mikrobläschen, um die BHS vorübergehend zu öffnen und so den Transport von Medikamenten zu ermöglichen. 6. **Chemische Modifikation von Medikamenten**: Durch die chemische Modifikation von Medikamenten können deren Eigenschaften so verändert werden, dass sie die BHS besser durchdringen können. 7. **Genetische Ansätze**: Diese beinhalten die Modifikation von Genen, um die Expression von Proteinen zu verändern, die die Permeabilität der BHS beeinflussen. Diese Ansätze sind Gegenstand intensiver Forschung und Entwicklung, um effektive und sichere Methoden zur Überwindung der BHS zu finden.