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Gute fachliche Praxis (GxP) bezieht sich auf eine Reihe von Richt und Standards, die sicherstellen sollen, dass Produkte, insbesondere in der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie, konsistent und nach den höchsten Qualitätsstandards hergestellt werden. Diese Praktiken umfassen verschiedene Bereiche, wie: 1. **Gute Herstellungspraxis (GMP)**: Regelt die Produktion und Qualitätssicherung von Arzneimitteln und anderen Produkten. 2. **Gute Laborpraxis (GLP)**: Bezieht sich auf die Durchführung von nicht-klinischen Studien und deren Dokumentation. 3. **Gute klinische Praxis (GCP)**: Betrifft die Durchführung klinischer Studien und den Schutz der Teilnehmer. 4. **Gute Vertriebs- und Lagerpraxis (GDP)**: Regelt die Lagerung und den Vertrieb von Arzneimitteln. Die Einhaltung dieser Praktiken ist entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten zu gewährleisten und gesetzliche Anforderungen zu erfüllen.
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