Progerin ist ein abnormes Protein, das mit der seltenen genetischen Erkrankung Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS) in Verbindung gebracht wird. Diese Erkrankung führt zu vorzeitiger Alterung bei Kindern. Progerin entsteht durch eine Mutation im LMNA-Gen, das normalerweise für die Produktion des Lamin-A-Proteins verantwortlich ist. Diese Mutation führt zu einer fehlerhaften Verarbeitung des Lamin-A-Proteins, wodurch Progerin entsteht. Progerin beeinträchtigt die Struktur und Funktion des Zellkerns, was zu den Symptomen der Progerie führt.