Wieso kann Prolaktin zu einer verminderten Ausschüttung von GNRH führen?

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Wieso kann Prolaktin zu einer verminderten Ausschüttung von GNRH führen?

Antwort

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Welche Effekte hat die Ausschüttung von CGRP und SP?

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Prolaktin kann zu einer verminderten Ausschüttung von Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) führen, weil es eine hemmende Wirkung auf die hypothalamischen Neuronen hat, die GnRH produzieren. Dies geschieht durch mehrere Mechanismen: 1. **Direkte Hemmung**: Prolaktin kann direkt auf die GnRH-sezernierenden Neuronen wirken und deren Aktivität reduzieren. 2. **Indirekte Effekte**: Prolaktin kann auch die Freisetzung von Dopamin beeinflussen, einem Neurotransmitter, der die GnRH-Sekretion reguliert. Erhöhte Prolaktinspiegel können die dopaminerge Hemmung verstärken, was zu einer reduzierten GnRH-Freisetzung führt. 3. **Negative Rückkopplung**: Hohe Prolaktinspiegel können eine negative Rückkopplungsschleife aktivieren, die die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse beeinflusst und die GnRH-Sekretion verringert. Diese Mechanismen führen letztlich zu einer verminderten Freisetzung von GnRH, was die Produktion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH) in der Hypophyse reduziert und somit die gonadale Funktion beeinträchtigen kann.

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Die Ausschüttung von Calcitonin Gene-Related Peptide (CGR) und Substanz P (SP) spielt eine wichtige Rolle im Nervensystem, insbesondere im Zusammenhang mit Schmerz und Entzündungsprozessen.... [mehr]

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Die Ausschüttung von Calcitonin Gene-Related Peptide (CGR) und Substanz P (SP) spielt eine wichtige Rolle im Nervensystem, insbesondere im Zusammenhang mit Schmerz und Entzündungsprozessen. CGRP ist ein neuropeptid, das vor allem in den sensorischen Nerven vorkommt. Es wird häufig bei Migräne und anderen Schmerzsyndromen freigesetzt. Die Ausschüttung von CGRP führt zu einer Vasodilatation, also einer Erweiterung der Blutgefäße, und erhöht die Durchlässigkeit der Gefäße, was zu einer Ansammlung von Flüssigkeit und Entzündungszellen im Gewebe führen kann. Dies trägt zur Entstehung von Schmerzen und zur Sensibilisierung der Nerven bei. Substanz P hingegen ist ebenfalls ein neuropeptid, das vor allem mit der Übertragung von Schmerzsignalen in Verbindung gebracht wird. Die Freisetzung von SP kann Entzündungsreaktionen fördern und spielt eine Rolle bei der Kommunikation zwischen Nerven und Immunzellen. Es ist auch an der Regulierung von Angst und Stress beteiligt. Zusammengefasst: Die Ausschüttung von CGRP und SP führt zu einer Verstärkung von Schmerzempfindungen, Entzündungsreaktionen und einer erhöhten Gefäßdurchlässigkeit, was in verschiedenen pathologischen Zuständen, wie Migräne oder anderen Schmerzsyndromen, von Bedeutung ist.