Wie nennt man den Kraftverlust der Bein- und Rückenmuskulatur durch zu lange Mangelbelastung?

Question

Wie nennt man den Kraftverlust der Bein- und Rückenmuskulatur durch zu lange Mangelbelastung?

Antwort

Verwandte Fragen

Was bedeutet Typ-2-Faseratrophie in der Muskelbiopsie?

Was ist eine Marklageratrophie?

Was ist spinale Muskelatrophie?

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Der Fachbegriff für den Kraftverlust der Bein- und Rückenmuskulatur durch zu lange mangelnde Belastung ist **Muskuläre Atrophie** oder genauer **Inaktivitätsatrophie**. Muskuläre Atrophie bezeichnet den Abbau von Muskelmasse und Kraft infolge von Bewegungsmangel, Immobilisation oder Bettlägerigkeit.

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Eine Typ-2-Faseratrophie in der Muskelbiopsie bezeichnet eine selektive Atrophie (Schrumpfung) der Typ-2-Muskelfasern. Die Skelettmuskulatur besteht aus verschiedenen Fasertypen, hauptsächlich Ty... [mehr]

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Eine Typ-2-Faseratrophie in der Muskelbiopsie bezeichnet eine selektive Atrophie (Schrumpfung) der Typ-2-Muskelfasern. Die Skelettmuskulatur besteht aus verschiedenen Fasertypen, hauptsächlich Typ-1- (langsam, ausdauernd) und Typ-2-Fasern (schnell, kraftvoll). Bei einer Typ-2-Faseratrophie sind vor allem die schnell zuckenden, glykolytischen Typ-2-Fasern betroffen, während die Typ-1-Fasern weitgehend erhalten bleiben. Bedeutung: - Typ-2-Faseratrophie ist häufig ein unspezifischer Befund. - Sie tritt oft bei Inaktivität, Immobilisation, längerer Bettlägerigkeit oder bei Kortikosteroidtherapie auf. - Auch bei einigen neurologischen Erkrankungen (z. B. Motoneuronerkrankungen) kann sie vorkommen, ist dort aber meist nicht das einzige Muster. Diagnostik: - In der Muskelbiopsie zeigt sich eine selektive Verkleinerung der Typ-2-Fasern im Vergleich zu Typ-1-Fasern. - Die Unterscheidung erfolgt meist durch spezielle Färbungen (z. B. ATPase-Färbung). Klinische Relevanz: - Der Befund ist meist nicht spezifisch für eine bestimmte Erkrankung, sondern eher ein Hinweis auf eine sekundäre Muskelveränderung. - Die Ursache sollte im klinischen Kontext (z. B. Immobilisation, Medikamente, Grunderkrankungen) gesucht werden. Zusammengefasst: Eine Typ-2-Faseratrophie in der Muskelbiopsie ist ein häufiger, meist unspezifischer Befund, der auf eine bevorzugte Schrumpfung der schnell zuckenden Muskelfasern hinweist und oft mit Inaktivität oder bestimmten Medikamenten assoziiert ist.

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Marklageratrophie bezeichnet den Schwund (Atrophie) des sogenannten Marklagers im Gehirn. Das Marklager besteht hauptsächlich aus weißen Hirnsubstanz, also Nervenfasern (Axonen), die von ei... [mehr]

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Marklageratrophie bezeichnet den Schwund (Atrophie) des sogenannten Marklagers im Gehirn. Das Marklager besteht hauptsächlich aus weißen Hirnsubstanz, also Nervenfasern (Axonen), die von einer schützenden Myelinschicht umgeben sind. Diese Fasern verbinden verschiedene Bereiche des Gehirns miteinander und sind für die schnelle Weiterleitung von Nervenimpulsen verantwortlich. Eine Marklageratrophie bedeutet, dass diese weißen Substanzbereiche an Volumen verlieren. Das kann verschiedene Ursachen haben, zum Beispiel: - **Altersbedingte Veränderungen** - **Chronische Durchblutungsstörungen (z. B. bei Bluthochdruck)** - **Entzündliche Erkrankungen (z. B. Multiple Sklerose)** - **Neurodegenerative Erkrankungen (z. B. Alzheimer-Krankheit)** - **Alkoholmissbrauch oder andere toxische Einflüsse** Symptome einer Marklageratrophie können sehr unterschiedlich sein und reichen von Gedächtnisstörungen über Konzentrationsprobleme bis hin zu motorischen Ausfällen, je nachdem, welche Hirnareale betroffen sind. Die Diagnose erfolgt meist durch bildgebende Verfahren wie die Magnetresonanztomographie (MRT). Die Behandlung richtet sich nach der zugrunde liegenden Ursache. Weitere Informationen findest du z. B. auf [neurologen-und-psychiater-im-netz.org](https://www.neurologen-und-psychiater-im-netz.org/).

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Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung. Sie führt dazu, dass bestimmte Nervenzellen im Rückenmark (die sogenannten Motoneuronen) abs... [mehr]

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Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte neuromuskuläre Erkrankung. Sie führt dazu, dass bestimmte Nervenzellen im Rückenmark (die sogenannten Motoneuronen) absterben. Diese Nervenzellen sind für die Steuerung der Muskulatur verantwortlich. Durch ihren Verlust werden die Muskeln schwächer und bauen mit der Zeit ab (Atrophie). Die Ursache der SMA ist meist ein Defekt im SMN1-Gen, das für die Produktion eines wichtigen Proteins (SMN-Protein) zuständig ist. Ohne dieses Protein können die Motoneuronen nicht überleben. Es gibt verschiedene Typen der SMA, die sich im Schweregrad und im Alter des Auftretens unterscheiden. Die häufigste Form ist die SMA Typ 1, die bereits im Säuglingsalter beginnt und sehr schwer verläuft. Leichtere Formen (Typ 2, 3 und 4) treten später auf und verlaufen weniger schwer. Typische Symptome sind Muskelschwäche, Muskelabbau, Schwierigkeiten beim Sitzen, Stehen oder Gehen und in schweren Fällen auch Probleme beim Schlucken und Atmen. Weitere Informationen findest du z.B. bei der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke: https://www.dgm.org/krankheitsbilder/spinale-muskelatrophie-sma