Indikationen für subkutane Injektionen?

Question

Indikationen für subkutane Injektionen?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie oft muss Survodutid injiziert werden?

Ist Depemokimab weltweit für irgendeine Indikation zugelassen?

Accepted Answer

Die subkutane Injektion wird häufig für verschiedene medizinische Indikationen verwendet, darunter: 1. **Insulintherapie**: Bei Diabetes mellitus zur Regulierung des Blutzuckerspiegels. 2. **Antikoagulantien**: Zur Vorbeugung von Thrombosen, z.B. Heparin. 3. **Impfungen**: Einige Impfstoffe werden subkutan verabreicht. 4. **Hormontherapien**: Zum Beispiel bei bestimmten Formen der Hormonersatztherapie. 5. **Biologika**: Zur Behandlung von chronischen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder Psoriasis. Die Wahl der subkutanen Injektion hängt von der Art des Medikaments, der gewünschten Wirkgeschwindigkeit und der Patientensituation ab.

Accepted Answer

Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich derzeit noch in der klinischen Entwicklung befindet und noch nicht für die breite Anwendung zugelassen ist. Die bisherigen klinischen Studien (Stand: Juni 2... [mehr]

Accepted Answer

Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich derzeit noch in der klinischen Entwicklung befindet und noch nicht für die breite Anwendung zugelassen ist. Die bisherigen klinischen Studien (Stand: Juni 2024) untersuchen Survodutid als wöchentliche Injektion, ähnlich wie andere GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Agonisten. Das bedeutet, Survodutid wird in den Studien in der Regel einmal pro Woche subkutan injiziert. Die endgültige Dosierung und das Injektionsintervall können sich jedoch noch ändern, sobald die Zulassungsstudien abgeschlossen sind und die Zulassungsbehörden eine Entscheidung getroffen haben. Für aktuelle Informationen empfiehlt sich ein Blick auf die offiziellen Studienregister oder die Website des Herstellers [Boehringer Ingelheim](https://www.boehringer-ingelheim.de/). **Fazit:** Nach aktuellem Stand wird Survodutid in klinischen Studien einmal wöchentlich injiziert.

Accepted Answer

Depemokimab ist derzeit (Stand: Juni 2024) in keiner Indikation irgendwo auf der Welt zugelassen. Es handelt sich um einen monoklonalen Antikörper, der sich noch in der klinischen Entwicklung bef... [mehr]

Accepted Answer

Depemokimab ist derzeit (Stand: Juni 2024) in keiner Indikation irgendwo auf der Welt zugelassen. Es handelt sich um einen monoklonalen Antikörper, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet, insbesondere für die Behandlung von Asthma und anderen eosinophilen Erkrankungen. Die Substanz wird von GlaxoSmithKline (GSK) entwickelt und befindet sich in verschiedenen klinischen Studien, hat aber bislang keine Zulassung von Zulassungsbehörden wie der FDA (USA), EMA (EU) oder anderen erhalten.