Ein direkter ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbentay) ist aufwendig und teuer aus mehreren Gründen: 1. **Antikörperkosten**: Der direkte ELISA erfordert spezifische, enzymgekoppelte Antikörper, die oft teuer sind. Diese Antikörper müssen hochrein und spezifisch für das Zielantigen sein, was die Produktionskosten erhöht. 2. **Enzymkonjugation**: Die Antikörper müssen mit einem Enzym konjugiert werden, das eine nachweisbare Reaktion katalysiert. Dieser Konjugationsprozess ist technisch anspruchsvoll und kostspielig. 3. **Reagenzien und Materialien**: Hochwertige Reagenzien und Materialien, wie beschichtete Mikrotiterplatten, Substrate für die enzymatische Reaktion und Pufferlösungen, sind notwendig, um genaue und reproduzierbare Ergebnisse zu erzielen. 4. **Arbeitsaufwand**: Der Test erfordert mehrere Schritte, einschließlich Inkubation, Waschen und Signalentwicklung, die zeitaufwendig sind und präzise Handhabung erfordern. 5. **Geräte und Infrastruktur**: Spezialisierte Geräte wie Mikrotiterplattenleser und Inkubatoren sind notwendig, um die Assays durchzuführen und die Ergebnisse zu messen. 6. **Qualitätskontrolle**: Um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten, sind strenge Qualitätskontrollen und Validierungen erforderlich, was zusätzlichen Aufwand und Kosten verursacht. Diese Faktoren zusammen machen den direkten ELISA zu einer aufwendigen und teuren Methode.