Mepolizumab (Handelsname: Nucala) ist in Europa derzeit **nicht** für die Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) zugelassen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)... [mehr]
Depemokimab ist derzeit (Stand: Juni 2024) in keiner Indikation irgendwo auf der Welt zugelassen. Es handelt sich um einen monoklonalen Antikörper, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet, insbesondere für die Behandlung von Asthma und anderen eosinophilen Erkrankungen. Die Substanz wird von GlaxoSmithKline (GSK) entwickelt und befindet sich in verschiedenen klinischen Studien, hat aber bislang keine Zulassung von Zulassungsbehörden wie der FDA (USA), EMA (EU) oder anderen erhalten.
Mepolizumab (Handelsname: Nucala) ist in Europa derzeit **nicht** für die Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) zugelassen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)... [mehr]