Wird in der Medikamentenentwicklung zuerst die Absorptionsuntersuchung oder die Freisetzungsuntersuchung durchgeführt?

Question

Wird in der Medikamentenentwicklung zuerst die Absorptionsuntersuchung oder die Freisetzungsuntersuchung durchgeführt?

Antwort

Verwandte Fragen

Wann wird der Wirkstoff von Amlodipin im Blut freigesetzt?

Accepted Answer

In der Medikamentenentwicklung wird in der Regel zuerst die Freisetzungsuntersuchung durchgeführt. Diese Untersuchung, auch als Dissolutionstest bekannt, prüft, wie das Medikament aus seiner Darreichungsform (z.B. Tablette, Kapsel) freigesetzt wird. Dies ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass der Wirkstoff im Körper verfügbar wird. Nach der Freisetzungsuntersuchung folgt die Absorptionsuntersuchung, die untersucht, wie der freigesetzte Wirkstoff vom Körper aufgenommen wird. Diese Untersuchung ist entscheidend, um die Bioverfügbarkeit des Medikaments zu bestimmen, also den Anteil des Wirkstoffs, der tatsächlich in den systemischen Kreislauf gelangt und somit therapeutisch wirksam sein kann.

Accepted Answer

Amlodin ist ein sogenannter Calciumkanalblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck und bestimmten Herzkrankheiten eingesetzt wird. Nach der Einnahme einer Tablette wird der Wirkstoff im Magen-Darm-... [mehr]

Accepted Answer

Amlodin ist ein sogenannter Calciumkanalblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck und bestimmten Herzkrankheiten eingesetzt wird. Nach der Einnahme einer Tablette wird der Wirkstoff im Magen-Darm-Trakt langsam freigesetzt und aufgenommen. Die Freisetzung und Aufnahme von Amlodipin ins Blut erfolgt nicht sofort, sondern allmählich. Die maximale Konzentration (Cmax) im Blut wird in der Regel etwa 6 bis 12 Stunden nach der Einnahme erreicht. Das bedeutet, dass der Wirkstoff nach der Einnahme langsam ins Blut übergeht und seine Wirkung entfaltet. Die Wirkung hält dann relativ lange an, da Amlodipin eine lange Halbwertszeit von etwa 35 bis 50 Stunden hat. Zusammengefasst: Amlodipin wird nach der Einnahme langsam im Magen-Darm-Trakt freigesetzt und erreicht seine maximale Konzentration im Blut nach etwa 6 bis 12 Stunden.