Antikörper, die an Phosphotyrosinreste binden, können eine wichtige Rolle in der Krebsbekämpfung spielen, insbesondere durch die gezielte Modulation von Signalwegen, die für das Tumorwachstum und die Metastasierung entscheidend sind Hier sind einige der genauen Wirkmechanismen: 1. **Blockade von Rezeptoren**: Viele Onkogene, wie z.B. die Rezeptoren der epidermalen Wachstumsfaktors (EGF) oder der Insulinrezeptoren, sind Tyrosin-Phosphorylierung unterworfen. Antikörper, die an Phosphotyrosinreste binden, können diese Rezeptoren blockieren und somit deren Aktivierung verhindern. Dies führt zu einer Hemmung der nachgeschalteten Signaltransduktion, die für das Zellwachstum und die Zellteilung verantwortlich ist. 2. **Induktion von Apoptose**: Durch die Bindung an Phosphotyrosinreste können Antikörper auch apoptotische Signale aktivieren. Dies geschieht oft durch die Rekrutierung von Immunzellen oder durch die Aktivierung von zellulären Mechanismen, die den programmierten Zelltod fördern. 3. **Modulation des Immunsystems**: Antikörper können das Immunsystem aktivieren, indem sie Immunzellen wie T-Zellen oder natürliche Killerzellen rekrutieren. Diese Zellen können dann Tumorzellen erkennen und angreifen. Die Bindung an Phosphotyrosinreste kann die Immunantwort verstärken, indem sie spezifische Signalwege in Immunzellen aktivieren. 4. **Hemmung von Signalwegen**: Viele Krebsarten sind durch eine Überaktivierung von Signalwegen wie dem PI3K/AKT oder MAPK/ERK-Weg gekennzeichnet. Antikörper, die an Phosphotyrosinreste binden, können diese Signalwege hemmen, indem sie die Phosphorylierung von Schlüsselproteinen in diesen Wegen blockieren. 5. **Verhinderung der Tumorangiogenese**: Durch die Hemmung von Wachstumsfaktoren, die für die Bildung neuer Blutgefäße notwendig sind, können Antikörper, die an Phosphotyrosinreste binden, die Angiogenese im Tumor hemmen. Dies reduziert die Nährstoff- und Sauerstoffversorgung des Tumors und kann dessen Wachstum verlangsamen. Insgesamt bieten Antikörper, die gezielt an Phosphotyrosinreste binden, vielversprechende Ansätze für die gezielte Therapie von Krebs, indem sie sowohl direkt auf Tumorzellen als auch auf das umgebende Tumormikroenvironment einwirken.