In der Schweiz regelt das Heilmittelgesetz (HMG) die Anforderungen an die Kennzeichnung von Arzneimitteln. Die Sprache auf dem Arzneimittel-Label muss in der Regel in einer der offiziellen Landessprachen (Deutsch, Französisch, Italienisch oder Rätoromanisch) verfasst sein, abhängig von der Region, in der das Produkt verkauft wird. Zusätzlich müssen die Informationen auf dem Label klar und verständlich sein und die wesentlichen Angaben wie den Namen des Arzneimittels, die Zusammensetzung, die Indikationen, die Dosierung, die Nebenwirkungen und die Lagerbedingungen enthalten. Für spezifische Anforderungen oder Ausnahmen kann es sinnvoll sein, die entsprechenden Richtlinien des Schweizerischen Heilmittelinstituts (Swissmedic) zu konsultieren.