Wie funktioniert Pränataldiagnostik?

Pränataldiagnostik umfasst verschiedene Methoden zur Untersuchung des ungeborenen Kindes während der Schwangerschaft. Hier sind einige der gängigsten Methoden:

1. **Ultraschalluntersuchung**: Eine nicht Methode, bei der Schallwellen verwendet werden, um Bilder des Fötus im Mutterleib zu erzeugen. Sie wird routinemäßig durchgeführt, um das Wachstum und die Entwicklung des Babys zu überwachen.

2. **Ersttrimester-Screening**: Eine Kombination aus Ultraschall und Bluttests, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, um das Risiko für Chromosomenanomalien wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bewerten.

3. **Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT)**: Bluttests, die zellfreie fetale DNA im mütterlichen Blut analysieren, um das Risiko für bestimmte genetische Störungen zu bestimmen. Diese Tests sind ab der 10. Schwangerschaftswoche möglich.

4. **Chorionzottenbiopsie (CVS)**: Ein invasiver Test, bei dem eine kleine Gewebeprobe aus der Plazenta entnommen wird, um genetische und chromosomale Anomalien zu diagnostizieren. Dieser Test wird in der Regel zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

5. **Amniozentese**: Ein invasiver Test, bei dem Fruchtwasser aus der Fruchtblase entnommen wird, um genetische und chromosomale Anomalien zu diagnostizieren. Dieser Test wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

6. **Nackentransparenzmessung**: Ein spezieller Ultraschall, der die Flüssigkeitsansammlung im Nacken des Fötus misst. Eine erhöhte Nackentransparenz kann auf ein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien hinweisen.

Diese Methoden helfen dabei, potenzielle genetische und chromosomale Anomalien frühzeitig zu erkennen und ermöglichen es den Eltern und Ärzten, fundierte Entscheidungen über die Schwangerschaft zu treffen.