Was wird beim Neugeborenenscreening untersucht?

Beim Neugeborenenscreening werden verschiedene angeborene Stoffwechsel- Hormonerkrankungen untersucht, um frühzeitig mögliche gesundheitliche Probleme zu erkennen. Zu den häufigsten Untersuchungen gehören: 1. **Phenylketonurie (PKU)**: Eine Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen kann. 2. **Hypothyreose**: Eine Unterfunktion der Schilddrüse, die zu Entwicklungsstörungen führen kann. 3. **Mukoviszidose (Cystische Fibrose)**: Eine genetische Erkrankung, die die Lunge und das Verdauungssystem betrifft. 4. **Adrenogenitales Syndrom (AGS)**: Eine Störung der Nebennieren, die zu einer Überproduktion von Hormonen führt. 5. **Galaktosämie**: Eine Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper Galaktose nicht abbauen kann. Zusätzlich können je nach Region und Richtlinien weitere Erkrankungen getestet werden. Das Screening erfolgt in der Regel innerhalb der ersten Lebenstage des Neugeborenen durch eine Blutentnahme.