Während der COVID-19-Krise wurden einige regulatorische Prozesse beschleunigt, um dringend benötigte Impfstoffe und Behandlungen schneller verfügbar zu machen. Dies geschah jedoch unter strengen Auflagen und Überwachungen, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte zu gewährleisten. Die beschleunigten Verfahren, wie z.B. die Notfallzulassungen (Emergency Use Authorizations, EUAs), wurden von Gesundheitsbehörden wie der FDA (Food and Drug Administration) in den USA und der EMA (European Medicines Agency) in Europa genutzt. Diese Notfallzulassungen erforderten dennoch umfangreiche klinische Studien und Daten, um sicherzustellen, dass die Produkte sicher und wirksam sind. Die Überwachung nach der Markteinführung wurde ebenfalls intensiviert, um mögliche Nebenwirkungen schnell zu identifizieren und zu bewerten. Weitere Informationen zu den Zulassungsverfahren und Sicherheitsmechanismen während der COVID-19-Pandemie findest du auf den Websites der entsprechenden Gesundheitsbehörden: - FDA: [FDA COVID-19 Vaccines](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines) - EMA: [EMA COVID-19 Vaccines](https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/covid-19-vaccines)