Wie wird die Kreuzfeld-Jakob-Krankheit diagnostiziert?

Die Diagnostik der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) umfasst mehrere Schritte und Tests, da es keine einzelne definitive Untersuchung gibt. Hier sind die gängigen Methoden: 1. **Klinische Untersuchung**: Eineliche neurologische Untersuchung, um Symptome wie schnelle Demenz, Muskelzuckungen, Koordinationsstörungen und Verhaltensänderungen zu bewerten. 2. **Elektroenzephalogramm (EEG)**: Diese Untersuchung misst die elektrische Aktivität des Gehirns und kann charakteristische Muster zeigen, die bei CJK häufig auftreten. 3. **Magnetresonanztomographie (MRT)**: Eine MRT des Gehirns kann Veränderungen im Gehirngewebe zeigen, die typisch für CJK sind. 4. **Liquoruntersuchung (Lumbalpunktion)**: Die Analyse des Nervenwassers (Liquor) kann Proteine wie das 14-3-3-Protein nachweisen, die bei CJK erhöht sein können. 5. **Genetische Tests**: Bei Verdacht auf eine familiäre Form der CJK können genetische Tests durchgeführt werden, um Mutationen im PRNP-Gen zu identifizieren. 6. **Biopsie**: In seltenen Fällen kann eine Gehirnbiopsie durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen, obwohl dies aufgrund der Risiken und der invasiven Natur des Verfahrens selten ist. Für weitere Informationen zur Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und ihrer Diagnostik kann die Webseite des Robert Koch-Instituts hilfreich sein: [RKI - Creutzfeldt-Jakob-Krankheit](https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/C/CJK/CJK.html).