Interstitielle Lungenfibrose (ILF) ist eine Gruppe von Lungenerkrankungen, die durch eine fortschreitende Vernarbung des Lungengewebes gekennzeichnet sind. Dies führt zu Atemnot, insbesondere bei körperlicher Belastung. Hier sind einige Informationen zur Diagnostik und Behandlung, einschließlich der Rolle der Physiotherapie: ### Diagnostik 1. **Anamnese und körperliche Untersuchung**: Der Arzt wird nach Symptomen, Krankengeschichte und möglichen Expositionen fragen. 2. **Bildgebende Verfahren**: Ein hochauflösendes CT (HRCT) der Lunge ist oft entscheidend, um das Ausmaß der Vernarbung zu beurteilen. 3. **Lungenfunktionstests**: Diese Tests messen die Kapazität und Effizienz der Lunge. 4. **Bluttests**: Um andere Ursachen auszuschließen und den allgemeinen Gesundheitszustand zu beurteilen. 5. **Bronchoskopie oder Lungenbiopsie**: In einigen Fällen kann eine Gewebeprobe notwendig sein. ### Behandlung 1. **Medikamentöse Therapie**: Medikamente wie Antifibrotika (z.B. Pirfenidon oder Nintedanib) können das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. 2. **Sauerstofftherapie**: Bei fortgeschrittener ILF kann zusätzlicher Sauerstoff notwendig sein. 3. **Lungentransplantation**: In schweren Fällen kann eine Transplantation in Betracht gezogen werden. ### Physiotherapie 1. **Atemübungen**: Techniken zur Verbesserung der Atemeffizienz und zur Reduzierung der Atemnot. 2. **Körperliche Aktivität**: Ein individuell angepasstes Trainingsprogramm kann die Ausdauer und Muskelkraft verbessern. 3. **Sekretmanagement**: Techniken zur Unterstützung beim Abhusten von Schleim. 4. **Atemhilfen**: Geräte wie PEP-Masken (Positive Expiratory Pressure) können helfen, die Lungenfunktion zu verbessern. Physiotherapie kann eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Lebensqualität und der Lungenfunktion spielen. Es ist ratsam, mit einem spezialisierten Physiotherapeuten zusammenzuarbeiten, der Erfahrung mit ILF-Patienten hat.