Bei unklarer Eryptose (vorzeitiger Zelltod Erythrozyten können verschiedene spezielle Tests durchgeführt werden, um die zugrunde liegenden Ursachen zu identifizieren. Hier sind einige davon: 1. **Osmotische Fragilitätstest**: Dieser Test misst die Widerstandsfähigkeit der Erythrozyten gegenüber osmotischem Stress. Er kann helfen, Erkrankungen wie hereditäre Sphärozytose zu diagnostizieren. 2. **Ektacytometrie**: Diese Methode misst die Verformbarkeit der Erythrozyten unter Scherkräften und kann Hinweise auf Membran- oder Zytoskelettdefekte geben. 3. **Flowzytometrie**: Mit dieser Technik können verschiedene Parameter der Erythrozyten analysiert werden, einschließlich der Expression von Oberflächenmarkern und der Zellgröße. Sie kann auch zur Untersuchung der Phosphatidylserin-Exposition verwendet werden, die ein Marker für Eryptose ist. 4. **Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Test**: Ein Mangel an G6PD kann zu hämolytischen Krisen führen und sollte ausgeschlossen werden. 5. **Pyruvatkinase-Test**: Ein Mangel an Pyruvatkinase kann ebenfalls zu hämolytischer Anämie führen und sollte überprüft werden. 6. **Direct Antiglobulin Test (DAT)**: Dieser Test kann helfen, autoimmune hämolytische Anämien zu identifizieren. 7. **Hämoglobin-Elektrophorese**: Diese Methode kann abnormale Hämoglobinvarianten identifizieren, die zu Hämolyse führen können. 8. **Genetische Tests**: Bei Verdacht auf erbliche Erkrankungen können genetische Tests durchgeführt werden, um spezifische Mutationen zu identifizieren. Diese Tests sollten in Absprache mit einem Hämatologen durchgeführt werden, um eine genaue Diagnose zu stellen und eine geeignete Behandlung zu planen.