Das DKGE-Gen (auch bekannt als "Kell blood group complex subunit-related") spielt eine wichtige Rolle bei der Bildung von Erythrozyten (rote Blutkörperchen). Es kodiert für ein Protein, das auf der Oberfläche von Erythrozyten exprimiert wird und Teil des Kell-Blutgruppensystems ist. Mutationen im DKGE-Gen können zu einer Reihe von Blutgruppenphänotypen führen, die klinisch relevant sein können, insbesondere bei Bluttransfusionen und Schwangerschaften. Eine der bekanntesten Erkrankungen, die mit Mutationen im DKGE-Gen in Verbindung gebracht werden, ist die hämolytische Anämie. Diese Erkrankung tritt auf, wenn das Immunsystem des Körpers die eigenen roten Blutkörperchen angreift und zerstört, was zu einer verminderten Anzahl von Erythrozyten und damit zu Anämie führt. Im Kontext der hämolytischen Anämie kann das DKGE-Gen eine Rolle spielen, wenn Antikörper gegen das Kell-Protein gebildet werden. Diese Antikörper können die roten Blutkörperchen zerstören, was zu einer hämolytischen Reaktion führt. Dies ist besonders relevant bei Bluttransfusionen und während der Schwangerschaft, wenn eine Rh-negative Mutter Antikörper gegen die roten Blutkörperchen eines Rh-positiven Fötus bildet. Weitere Informationen zum Kell-Blutgruppensystem und dem DKGE-Gen findest du auf spezialisierten medizinischen Websites oder in wissenschaftlichen Publikationen.