Die Diagnostik für Chorea Huntington umfasst mehrere Schritte: 1. **Anamnese**: Eine ausführ Krankengeschichte wirdoben, um famili Vorbelastungen und Symptome zu erfassen2. **Klinische Untersuchung**: Neurologische Untersuchungen werden durchgeführt, um motorische, kognitive und psychiatrische Symptome zu bewerten. 3. **Genetische Tests**: Der definitive Nachweis erfolgt durch einen genetischen Test, der die Anzahl der CAG-Wiederholungen im HTT-Gen analysiert. Eine erhöhte Anzahl weist auf ein erhöhtes Risiko für die Erkrankung hin. 4. **Bildgebende Verfahren**: Bildgebende Verfahren wie MRT oder CT können Veränderungen im Gehirn zeigen, die mit Chorea Huntington assoziiert sind, wie z.B. eine Atrophie der Basalganglien. 5. **Psychiatrische Bewertung**: Eine Beurteilung durch einen Psychiater kann notwendig sein, um mögliche psychische Symptome zu identifizieren. Die Kombination dieser Methoden ermöglicht eine umfassende Diagnostik der Chorea Huntington.